工程化纳米囊泡作为 DC 疫苗增强 CAR-T 细胞抗实体瘤疗效
Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.
本研究建立了一种新的联合策略,利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗,有效重编程免疫抑制性 TME。
FRONTIER PAPERS
Engineered nanovesicles as a DC vaccine to enhance the antitumor efficacy of CAR-T cells against solid tumors.
本研究建立了一种新的联合策略,利用靶向 CD205 的肿瘤细胞来源 NVs 作为 DC 疫苗,有效重编程免疫抑制性 TME。
The CD70-CD27 Axis in Cancer Immunotherapy: Predictive Biomarker and Therapeutic Target.
CD27-CD70相互作用被认为是T细胞启动和扩增的阳性共刺激途径。
CAR-T cell therapy for the treatment of lung cancer: Current challenges and emerging therapeutic strategies.
肺癌在全球流行病学中一直是最常见的恶性肿瘤,也是癌症相关死亡的首要原因。
Genome editing of immune checkpoints: CRISPR-mediated PD-1 inhibition in cancer.
程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性死亡配体1(PD-L1)免疫检查点是肿瘤逃避免疫监视的主要机制,限制了细胞毒性T淋巴细胞(CTLs)和TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)(TILs)的疗效。
Cellular Therapy in NSCLC: Between Myth and Reality.
目前有多项试验正在研究基于 T 细胞的 ACT 的三种主要形式:TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)、基因工程 T 细胞受体(TCR)和嵌合抗原受体(CAR)T 细胞。
Functional characterization and development of novel human kinase insert domain receptor chimeric antigen receptor T-cells for immunotherapy of non-sm
CAR-T细胞疗法是一种变革性的癌症免疫疗法,其中T细胞被转染或转导以表达嵌合抗原受体(CAR)。
Olfactory Receptor OR2H1 Is an Effective Target for CAR T Cells in Human Epithelial Tumors.
尽管表达嵌合抗原受体 (CAR) 的 T 细胞已在血液系统恶性肿瘤中取得成功,但迄今为止,它们在实体瘤中的有效性基本上未能实现。
p40-engineered CAR T-cells targeting CD276 enhance anti-tumor efficacy in non-small cell lung cancer.
p40-H3BBz 表现出增强的细胞因子释放和细胞毒活性,是治疗 NSCLC 的一种有前景且安全的治疗策略。
Integrating CAR-T therapy with PD-1/PD-L1 blockade: Mechanisms, synergy, and optimized strategies in NSCLC.
将 CAR-T 疗法与 PD-1/PD-L1 抑制相结合,为克服 NSCLC 耐药和改善结局提供了一个有前景的框架。
The Landscape of Clinical Trials for TCR-T Cell Therapy.
为明确TCR-T疗法的主要趋势、关键靶点和治疗适应症,本研究基于对Trialtrove数据库的严格筛选,系统总结了TCR-T靶向临床试验的总体格局,包括截至2026年4月1日前的260项试验。
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