肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤，主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。
In Situ Chimeric Antigen Receptor Macrophage Therapy via Co-Delivery of mRNA and Immunostimulant.
我们的发现提出了一种基于LNP的CAR-巨噬细胞免疫治疗方法，以克服传统CAR-T细胞疗法的局限性。
Functional Repurposing of Magnetic Nanoparticle-Assisted Hyperthermia for Immune Cell Labelling and Tracking.
免疫细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中显示出前景，并且在肺癌、黑色素瘤和结直肠癌等实体瘤中正变得越来越有效。
CD47 antibody-armed oncolytic adenovirus promotes chimeric antigen receptor macrophage phagocytosis and antitumor immunity.
CAR-Ms 联合 oAd-CD47 的治疗策略为实体瘤的个体化靶向治疗提供了一种有前景、新颖且有效的治疗方法。
Cellular Therapies in Solid Tumors: Are We Ready for Primetime?
过继性细胞免疫治疗（ACT）已彻底改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但其向实体瘤的转化历来有限。
Targeting Intracellular Innate RNA-Sensing Systems Overcomes Resistance to CAR T-cell Therapy in Solid Tumors.
这些数据共同表明，恶性细胞中 RIG-I/MAVS 活性不足及相关的细胞死亡信号受损，是 CAR-T 细胞的一种耐药机制。
The CD70-CD27 Axis in Cancer Immunotherapy: Predictive Biomarker and Therapeutic Target.
CD27-CD70相互作用被认为是T细胞启动和扩增的阳性共刺激途径。
Co-targeting of epigenetic regulators and BCL-XL improves efficacy of immune checkpoint blockade therapy in multiple solid tumors.
我们报道了一种结合表观遗传和BCL-XL抑制剂与ICB的新型方案，该方案在多种实体瘤的临床前模型中产生了强效的抗肿瘤反应。
Boosting the Activity of Melanoma-Targeting CAR-T Cells in the Presence of Citrate by the Application of Gluconate.
这些数据共同表明，用葡萄糖酸盐拮抗柠檬酸盐介导的肿瘤生长增强，可能提高 CAR-T 细胞对黑色素瘤的细胞毒性活性。
Ionizing radiation enhances CAR T-cell infiltration and efficacy in solid tumors.
这些数据强调了共刺激结构域在CAR T细胞体内功能中的重要性，并证明在全身性CAR T细胞输注前对肿瘤进行照射可以增加CAR T细胞在实体瘤中的浸润和疗效。
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