T 细胞中 STING 缺失是 STING 激动剂在胰腺癌 CAR-T 细胞免疫治疗中发挥疗效的必要条件

STING Ablation in T Cells Is Required for the Efficacy of STING Agonists in CAR-T Cell Immunotherapy of Pancreatic Cancer.

我们的研究结果提示，STING 缺陷的 CAR-T 细胞有望从 STING 激动剂中获益，以改善对胰腺癌等免疫匮乏型癌症的 CAR-T 细胞治疗。

人 NK 细胞中一步敲入 CAR 构建体实现可规模化、抗 TGFβ1 的实体瘤免疫治疗

One-step knock-in CAR constructs in human NK cells enable scalable, TGFβ1-resistant immunotherapy for solid tumors.

我们采用无病毒、一步工程化策略，设计了稳健的、抗 TGF 1 的同种异体 CAR-NK 细胞，建立了一种通用且临床可规模化的方法，用于工程化改造代谢增强的 CAR-NK 细胞，使其能够克服实体瘤中 TME 介导的免疫抑制。

基于器官囊过滤的胰腺靶向脂质纳米颗粒

Pancreatic-targeted lipid nanoparticles based on organ capsule filtration.

TriCON：一种用于胰腺癌治疗的碳基三模态纳米平台

TriCON: A Carbon-Based Triple-Modal Nanoplatform for Pancreatic Cancer Therapy.

TIGIT 阻断通过增加 TCR 信号强度，挽救了低亲和力 TCR 工程化 T 细胞的抗肿瘤活性

TIGIT disruption rescues the antitumor activity of low avidity TCR-engineered T cells by increasing TCR signal strength.

CAR-巨噬细胞疗法：胰腺癌治疗希望的新时代

CAR-Macrophage Cell Therapy: A New Era of Hope for Pancreatic Cancer.

肿瘤来源的 CXCL5 耗竭改善肥胖型胰腺癌模型中的 T 细胞浸润和抗 PD-1 治疗反应

Depletion of tumor-derived CXCL5 improves T cell infiltration and anti-PD-1 therapy response in an obese model of pancreatic cancer.

我们的研究结果表明，TNF 和 IL-1β均能在体外刺激 PDAC 细胞释放 CXCL5，这与患者数据中的表达相关。在体内单独清除 CXCL5 就足以促进 T 细胞浸润到肿瘤中，提高疗效，并且需要检查点阻断抑制来减轻肿瘤负荷。

胰腺癌中肿瘤细胞对 CAR-T 细胞疗法耐药性的系统性探究

Systematic Interrogation of Tumor Cell Resistance to Chimeric Antigen Receptor T-cell Therapy in Pancreatic Cancer.