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vispa-cel 采用 PD-1 敲除等多重编辑策略,尝试改善异体 CAR-T 的功能和持久性。
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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以 CRISPR 基因编辑构建异体现货型 CAR-T,聚焦 CD19 与 BCMA。
来源核对范围:仅涵盖页末列出的具体事项,未覆盖全部管线与进展。
vispa-cel 采用 PD-1 敲除等多重编辑策略,尝试改善异体 CAR-T 的功能和持久性。
2026 年披露二线 LBCL 长期数据,并规划关键 III 期路径。
CB-011 通过 B2M-HLA-E 设计尝试同时降低 T 细胞和 NK 细胞介导的排斥。
企业商业化状态不代表全部管线均已获批;项目阶段以对应监管文件和试验登记为准。
| 产品 / 平台 | 技术 / 靶点 | 主要适应症 | 公开状态 |
|---|---|---|---|
| vispa-cel / CB-010 | CD19 异体 CAR-T | r/r B-NHL / 2L LBCL | I期 / 关键研究规划 |
| CB-011 | BCMA 异体 CAR-T | r/r 多发性骨髓瘤 | I期 |
EHA 披露 vispa-cel 二线 LBCL 长期数据:ORR 82%、CR 67%、mPFS 17.1 月。
CB-011 获 FDA RMAT designation。
Caribou 是“基因编辑如何解决异体 CAR-T”的典型样本。决定其价值的不是编辑次数,而是临床上能否形成可持续的单次给药深度缓解。
原材料标注日期:2026-10-01。本次来源核对日期:2026-10-01,仅涵盖下列事项;其余管线和进展沿用材料记录。最新变动请以具体监管文件、试验登记和原始公告为准。
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