基于脂质纳米颗粒的多尺度系统性免疫编程用于癌症治疗
Lipid nanoparticle-based multi-scale systemic immune programming for cancer therapy.
目前，肿瘤免疫治疗的临床适用范围受到脱靶毒性、实体瘤中的物理屏障以及个性化细胞疗法复杂制造工艺的限制。
94.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
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模块化 γδ TCR-T 平台：结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向
A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.
当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原（HLA）等位基因丢失时，实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。
92.5分
★★★★★
自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效
Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.
传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。
90.3分
★★★★★
定制的 HER2 ECD mRNA-LNP 疫苗增强 CD8(+) T 细胞介导的抗肿瘤免疫以抑制 HER2 阳性肿瘤
Tailored HER2 ECD mRNA-LNP vaccines boost CD8(+) T cell-mediated antitumor immunity for HER2-positive tumor suppression.
尽管靶向药物、化疗和免疫治疗取得了进展，HER2阳性肿瘤仍然是一个巨大的治疗挑战。
88.8分
★★★★★
拉丁美洲 CAR-T 治疗的可及性：障碍、缺口与前进路径
Access to CAR-T therapy in Latin America: Barriers, gaps, and pathways forward.
我们得出结论，在拉丁美洲实现公平的CAR-T细胞可及性需要多方面的策略：协调一致的监管框架、可扩展的学术制造、基础设施投资以及整合人群特异性免疫基因组学分析。
83.9分
★★★★☆
超越通用肿瘤：为癌症构建患者特异性免疫生态系统
Beyond the Generic Tumor: Engineering Patient-Specific Immune Ecosystems for Cancer.
肿瘤免疫治疗已经改变了恶性肿瘤的治疗格局；然而，持久的临床应答仍受限于患者间异质性、肿瘤演化、抗原丢失以及免疫识别变异性。
83.6分
★★★★☆
通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效，多款产品获批用于临床。
83.5分
★★★★☆
黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.9分
★★★★☆
纳米递送系统在增强 CAR-T/CRISPR-Cas9 介导的癌症治疗中的新兴优势
Emerging advantages of nano delivery systems in enhancing CAR-T/CRISPR-Cas9 mediated cancer therapeutics.
病毒载体长期以来一直是癌症免疫治疗的核心，尤其是用于体外嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞工程和癌症疫苗开发。
82.4分
★★★★☆
局部水凝胶递送光激活 mRNA 脂质纳米颗粒与透明质酸酶用于术后 TNBC 免疫治疗
Localized hydrogel delivery of photoactivatable mRNA lipid nanoparticles and hyaluronidase for postoperative TNBC immunotherapy.
这些结果表明，基质重塑和免疫刺激货物的局部递送能够同时解决mRNA治疗的基质屏障和细胞内屏障，支持ICG-LNP@ALG-H作为一种用于基质丰富实体瘤术后免疫治疗的局部区域控释策略。
81.8分
★★★★☆