肿瘤细胞治疗研究
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In vivo engineering of T cells with a synthetic cytokine receptor enables selective enrichment and expansion of anti-CD22 CAR T cells.
靶向CD19的体外制备嵌合抗原受体（CAR）T细胞已改变了B细胞恶性肿瘤患者的治疗策略，并在自身免疫性疾病中显示出有希望的结果。
From monoclonal to polyfunctional immunotherapy: Reprogramming CAR-T-cell therapy with oncolytic viruses in B-cell malignancies.
Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.
供者来源的 CD19-CAR-T 细胞为异基因造血干细胞移植后复发的 B 细胞恶性肿瘤提供了一种治疗选择，但常受限于植入不良、扩增不佳和持续性差。
Study of Allo-QuadCAR01-T, an Allogeneic CAR-T Targeting CD19/CD20, in Patients With Relapsed or Refractory B-Cell Malignancies
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估细胞治疗用于淋巴瘤、白血病的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 178 例。试验地点：美国 · 芝加哥、埃文斯顿、普罗维登斯、纳什维尔（共 13 个中心）。登记号：NCT07284433。
CD19/22 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 60 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05432882。
CD19/70 Bi-specific CAR-T Cell Therapy
这是一项 I/II 期注册临床试验，评估 CD19T 细胞治疗 B 细胞恶性肿瘤的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：尚未开始招募。计划入组 30 例。试验地点：中国 · 深圳（共 1 个中心，其中中国 1 个）。登记号：NCT05436496。
Real-world insights into genomic reprogramming during CAR-T cell manufacturing in India.
本土CAR-T制造过程诱导显著的转录组重塑，并反映出与改善的功能适应性相关的高增殖和细胞因子反应性CAR-T表型。这些发现可能为真实世界临床环境中探索结局相关分析的CAR-T基因组特征描述提供基线框架。
Biodegradable targeted polymeric mRNA nanoparticles enable in vivo CD19 CAR T cell generation and lead to B cell depletion.
这些纳米颗粒能够灵活地包裹 mRNA 货物，并在体内用于递送 anti-CD19 CAR mRNA，从而在健康小鼠中实现外周血中 95% 的 B 细胞清除和脾脏 B 细胞的 50% 清除。
Clinical Pharmacology of Lisocabtagene Maraleucel in B-cell Malignancies.
这些发现表明，评估liso-cel的体内扩增可提供重要的临床药理学背景信息，但并不能将其确立为临床结局的独立或决定性驱动因素。
Sensitive CAR T cells redefine targetable CD70 expression in solid tumors.
实体瘤抗原异质性是包括嵌合抗原受体（CAR）T细胞在内的癌症免疫治疗面临的一大挑战。
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