检索条件适应症胰腺癌检索词疗效、缓解率、客观缓解、完全缓解、ORR、胰腺癌用细胞治疗效果好

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当前免疫肿瘤学时代下 TIL 疗法在晚期皮肤黑色素瘤中的疗效:更新的系统综述与荟萃分析

Efficacy of TIL therapy in advanced cutaneous melanoma in the current immuno-oncology era: updated systematic review and meta-analysis.

PubMed 2024/07/23 发表Ann OncolQ1 · IF 80.4(JCR 2025)

既往抗 PD-(L)1 治疗对晚期皮肤黑色素瘤患者接受 TIL-ACT 的临床缓解或生存获益没有影响。TIL 治疗在二线治疗中的获益在抗 PD-(L)1 治疗后也同样存在。我们的数据强化了这一证据:对于抗 PD-(L)1 治疗失败的转移性黑色素瘤患者,TIL-ACT 应被视为二线治疗的一种治疗选择。

lifileucel(一次性自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)细胞疗法)在免疫检查点抑制剂与靶向治疗进展后晚期黑色素瘤患者中的疗效和安全性:C-144-01 研究连续队列的汇总分析

Efficacy and safety of lifileucel, a one-time autologous tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) cell therapy, in patients with advanced melanoma after pr

PubMed 2022/12/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

研究性 lifileucel 在既往接受过大量治疗且肿瘤负荷高的晚期黑色素瘤患者中显示出具有临床意义的活性。持久的缓解和良好的安全性特征支持一次性 lifileucel TIL 细胞疗法在 ICI 难治性疾病中治疗选择有限患者的潜在获益。

免疫治疗策略治疗表达 MART-1 的黑色素瘤的疗效与安全性:临床试验的系统评价

Efficacy and Safety of Immunotherapeutic Strategies for the Treatment of MART-1-Expressing Melanoma: Systematic Review of Clinical Trials.

PubMed 2026/09/17 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

背景/目的:黑色素瘤抗原 recognized by T cells 1(MART-1)是一种在黑色素瘤细胞中过表达的肿瘤相关抗原,可作为不同免疫治疗策略的靶点。

过继性 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)疗法治疗实体瘤的疗效、安全性和特征:系统综述和 meta 分析

Efficacy, safety, and characteristics of adoptive tumor-infiltrating lymphocyte therapy in solid tumours: a systematic review and meta-analysis.

PubMed 2026/07/22 发表Front OncolQ2 · IF 3.4(JCR 2025)

TIL 疗法在黑色素瘤中表现出一致且具有临床意义的抗肿瘤活性,而在非黑色素瘤肿瘤中的证据仍然有限且异质性较大。未来研究应优先考虑生物标志物驱动的患者选择、生产和预处理策略的优化,以及合理的联合方案,以扩大其适用范围。

基于 T 细胞受体的过继细胞治疗在皮肤黑色素瘤中的疗效:荟萃分析

Efficacy of T-Cell Receptor-Based Adoptive Cell Therapy in Cutaneous Melanoma: A Meta-Analysis.

PubMed 2023/06/02 发表OncologistQ2 · IF 4.7(JCR 2025)

TCR-T 疗法在抗肿瘤活性和生存方面显示出与 TILs 报道相似的有希望的结果,其中针对癌/睾丸抗原的细胞获益显著更高。由于基于 TCR 的疗法显示出相较于经典 ACT 策略具有巨大潜力的优势,因此有必要在实体癌中开展进一步研究(PROSPERO ID CRD42022328011)。

溶瘤病毒治疗中晚期实体瘤的疗效与安全性:系统评价与 meta 分析

The efficacy and safety of oncolytic viruses in the treatment of intermediate to advanced solid tumors: a systematic review and meta-analysis.

PubMed 2021/10/01 发表Transl Cancer ResQ3 · IF 2.1(JCR 2025)

OVs 对中晚期实体癌的治疗有效且耐受性良好,是实体癌的一种有前景的治疗方法。

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企业图谱显示前 3 条 · 共命中 3 条 · 细胞治疗企业、技术平台与产品管线资料

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  • 传奇生物 中国企业 · 材料记录:商业化 / 全球化 命中:疗效

    企业材料记录:CARVYKTI®(cilta-cel);CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

  • 邦耀生物 中国企业 · 材料记录:临床阶段 命中:疗效

    企业材料记录:BRL-101;基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。

  • Caribou Biosciences 海外企业 · 材料记录:临床阶段 命中:orr

    企业材料记录:vispa-cel / CB-011;CRISPR 编辑异体 CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

指南共识显示前 2 条 · 共命中 2 条 · 学会与机构发布的诊疗指南、共识与规范

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