检索条件适应症胰腺癌检索词疗效、缓解率、客观缓解、完全缓解、ORR、胰腺癌用细胞治疗效果好

RESULTS

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合并用药对晚期胃癌 CLDN18.2 特异性 CAR-T 细胞治疗疗效的影响

Impact of concomitant medications on efficacy of CLDN18.2-specific CAR-T cell therapy in advanced gastric cancer.

PubMed 2025/11/29 发表Br J CancerQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

研究表明,因感染使用抗生素会降低 CLDN18.2 特异性 CAR-T 细胞疗法对晚期 GC 的疗效结局,而其他合并用药不影响结局。需要进一步研究以明确这些药物的最佳给药方式以及肠道微生物组影响 CAR-T 治疗反应的潜在机制。

纳武利尤单抗单药治疗高 PD-1 阳性 CD8/调节性 T 细胞比值的晚期 NSCLC 与胃癌患者的疗效与安全性:一项 II 期多中心研究

Efficacy and Safety of Nivolumab Monotherapy in Patients with High PD-1-Positive CD8/Treg Ratio in Advanced NSCLC and Gastric Cancer: A Phase II, Mult

PubMed 2025/06/01 发表Cancer Res CommunQ2 · IF 4(JCR 2025)

尽管 TIL 生物标志物的低阳性率限制了结果解读,但令人鼓舞的 ORR 提示 TIL 生物标志物对纳武利尤单抗单药治疗具有预测性。

iRGD 肿瘤穿透肽修饰的 NK 细胞表现出增强的肿瘤免疫浸润能力和抗肿瘤疗效

iRGD Tumor Penetrating Peptide-Modified NK Cells Exhibit Enhanced Tumor Immune Infiltration Ability and Anti-Tumor Efficacy.

PubMed 2025/01/01 发表Protein Pept LettQ3 · IF 2.5(JCR 2025)

我们的结果表明,NK 细胞在体外对癌细胞系表现出更高的效力和寿命。此外,将 iRGD 整合到 NK 细胞中可改善对 MCTSs 的浸润和靶向清除。而且,应用 iRGD 修饰的 NK 细胞在体内对实体瘤显示出显著的抗肿瘤疗效。这种联合策略可能显著提高 NK 细胞免疫疗法治疗各种实体瘤的疗效。

外周血中性粒细胞参与晚期胃癌 Claudin18.2 特异性 CAR-T 细胞治疗耐药

Peripheral blood neutrophils contribute to Claudin18.2-specific CAR-T cell treatment resistance in advanced gastric cancer.

PubMed 2025/04/17 发表Br J CancerQ1 · IF 7.8(JCR 2025)

本研究强调 NLR 是接受 CLDN18.2 特异性 CAR-T 细胞治疗的晚期 GC 患者的重要预后因素,并为中性粒细胞介导的治疗耐药提供了见解。

白蛋白结合型紫杉醇联合卡度尼利单抗(AK104)用于晚期胃癌二线治疗:一项 II 期前瞻性、多中心、单臂临床试验方案

Nab-paclitaxel combined with cadonilimab (AK104) as second-line treatment for advanced gastric cancer: protocol for a phase II prospective, multicente

PubMed 2025/02/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

本研究是首个前瞻性试验,评估白蛋白紫杉醇联合卡度尼利单抗作为一线化免治疗失败后二线治疗的方案。通过探究免疫再挑战,旨在重新激活抗肿瘤免疫反应,并改善胃癌患者的临床结局。对预测性生物标志物(如 ctDNA、TMB、MSI、PD-L1 表达、TIL 谱及肠道菌群)的探索,将有助于个体化治疗,并识别最可能从免疫再挑战中获益的患者。该试验可能为克服免疫耐药提供宝贵见解,并有助于为晚期胃癌开发有前景的二线治疗策略。

自体 CIK 细胞联合化疗作为局部晚期或转移性胃癌的一线治疗是安全可行的

Autologous CIK cells combined with chemotherapy as the first-line treatment for locally advanced or metastatic gastric cancer is safe and feasible.

PubMed 2023/11/01 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

CIK-SOX 作为局部晚期或转移性 GC 患者一线治疗的安全性良好。尽管 CIK-SOX 组的 PFS 和 OS 与单纯 SOX 组相比无统计学显著差异,但该治疗延长了 PFS 和 OS 持续时间,OS 绝对改善约 8.05 个月。在长期随访中观察到 CIK-SOX 治疗的持续获益。

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企业图谱显示前 3 条 · 共命中 3 条 · 细胞治疗企业、技术平台与产品管线资料

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  • 传奇生物 中国企业 · 材料记录:商业化 / 全球化 命中:疗效

    企业材料记录:CARVYKTI®(cilta-cel);CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

  • 邦耀生物 中国企业 · 材料记录:临床阶段 命中:疗效

    企业材料记录:BRL-101;基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。

  • Caribou Biosciences 海外企业 · 材料记录:临床阶段 命中:orr

    企业材料记录:vispa-cel / CB-011;CRISPR 编辑异体 CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

指南共识显示前 2 条 · 共命中 2 条 · 学会与机构发布的诊疗指南、共识与规范

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