CAR-T 细胞治疗在儿童、青少年和年轻成人癌症患者中的关键作用
The quintessential role for CAR T cell therapy in children, adolescents and young adults with cancer.
CD19 靶向的 CAR-T 细胞产品 tisagenlecleucel 在治疗儿童 B 细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）中取得的早期成功，促成了 FDA 历史性的首次基因治疗批准。
77.1分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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FDA 批准摘要：Afamitresgene Autoleucel 用于既往接受过化疗的 HLA 限制性、MAGE-A4 阳性不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者
FDA Approval Summary: Afamitresgene Autoleucel for Adults with HLA-Restricted, MAGE-A4-Positive Unresectable or Metastatic Synovial Sarcoma after Prio
在44例可评估疗效的患者中，总体缓解率为43.2%（95%置信区间，28.4-59.0），其中2例（4.5%）达到完全缓解。
70.0分
★★★★☆
CAR-T 细胞治疗后 T 细胞来源继发性恶性肿瘤：EMA 对 38 例疑似病例评估的结论
Secondary malignancy of T-cell origin after CAR T-cell therapy: EMA's conclusions from the evaluation of 38 suspected cases.
截至2024年4月11日，已报告38例CAR T细胞治疗后发生的T细胞恶性肿瘤病例，患者年龄为29-80岁。
59.6分
★★★☆☆
识别与高级别胶质瘤免疫细胞重编程相关的免疫调节性 lncRNA 特征
Identification of an immunomodulatory lncRNA signature associated with immune cell reprogramming in high-grade glioma.
高级别胶质瘤（HGGs）是儿童、青少年和年轻成人（AYA）癌症患者中最具侵袭性的脑肿瘤之一，诊断后中位生存期为12-15个月。
53.3分
★★★☆☆
新一代多靶点 CAR 与 STAb-T 免疫治疗：NEXT CART 联盟为克服当前局限的协同努力
Newer generations of multi-target CAR and STAb-T immunotherapeutics: NEXT CART Consortium as a cooperative effort to overcome current limitations.
过继性 T 细胞免疫治疗已成为治疗对传统癌症治疗复发或难治（R/R）患者的重要方法。
48.0分
★★★☆☆
已上市 CAR-T 细胞（CAR-T 细胞）治疗的实施与运营管理：GoCART Coalition 药师工作组的指南
Implementation and operational management of marketed chimeric antigen receptor T cell (CAR-T Cell) therapy-a guidance by the GoCART Coalition Pharmac
CAR-T 细胞（CAR-T细胞）是一种先进治疗药品（ATMP），归类为离体（基于细胞的）基因治疗。
47.2分
★★★☆☆
复发或难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病中自体抗 CD19CAR-T 细胞的长期反应：系统综述和 meta 分析
Long-term response to autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor T cells in relapsed or refractory B cell acute lymphoblastic leukemia: a systemat
这些发现表明，CAR T细胞疗法可能为R/R B-ALL患者提供长期益处。
47.2分
★★★☆☆
美国 CAR T 细胞疗法 ciltacabtagene autoleucel 与 idecabtagene vicleucel 治疗复发/难治性多发性骨髓瘤成人患者的经济负担
The Economic Burden of CAR T Cell Therapies Ciltacabtagene Autoleucel and Idecabtagene Vicleucel for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or
本研究发现，用于 rrMM 的 CAR T 细胞基因疗法 ciltacabtagene autoleucel 和 idecabtagene vicleucel 对美国医疗支付方构成了显著的经济负担。
46.9分
★★★☆☆
年轻与年长患者 CAR-T 细胞疗法卫生技术评估的系统综述
A Systematic Review of Health Technology Assessments of Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapies in Young Compared With Older Patients.
与成人相比，年轻患者经模型预测的长期治疗获益可能伴随更大的不确定性，因为细胞和基因治疗可能带来终生获益。
46.9分
★★★☆☆
Kymriah®（tisagenlecleucel）：首个获批 CAR-T 疗法临床开发历程概述
Kymriah® (tisagenlecleucel) - An overview of the clinical development journey of the first approved CAR-T therapy.
细胞与基因疗法的出现极大地改变了肿瘤学及其他治疗领域的治疗格局。
31.6分
★☆☆☆☆