先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法
Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.
这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架，用于生成药物可控的 T 细胞疗法，从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。
92.1分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
全部资讯 22
肿瘤学先进基因编辑技术：机制、应用与临床实施
Advanced gene editing technologies for oncology mechanisms, applications, and clinical implementation.
先进的基因编辑工具通过促进针对癌症遗传基础的精准分子疗法，改变了肿瘤学领域。
79.5分
★★★★☆
在 Sleeping Beauty (SB) 转座子系统中开发靶向 CD19 和 CD20 的紧凑型双向启动子驱动双嵌合抗原受体 (CAR) 构建体
Development of a compact bidirectional promoter-driven dual chimeric antigen receptor (CAR) construct targeting CD19 and CD20 in the Sleeping Beauty (
在单一载体中使用双向启动子具有体积和 CAR 强表达的优势，并有潜力扩展应用于 CAR T 细胞等其他形式的基因治疗。
63.6分
★★★☆☆
靶向 PD-1/PD-L1 和 CTLA-4 免疫检查点用于肝细胞癌治疗进展
Targeting PD-1/PD-L1 and CTLA-4 Immune Checkpoints for Therapeutic Advancement in Hepatocellular Carcinoma.
肝细胞癌（HCC）是全球癌症相关死亡的主要原因之一，有效治疗手段有限，预后普遍较差。
61.3分
★★★☆☆
CAR-T 细胞疗法：生产平台与临床结果
CAR-T Cell Therapy: Manufacturing Platforms and Clinical Consequences.
嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法已经改变了血液肿瘤的治疗格局，然而疗效、持久性和安全性的差异无法仅用抗原选择或患者因素来解释。
59.0分
★★★☆☆
塑造前列腺癌诊疗的未来：基因与细胞疗法的前景与陷阱
Shaping the Future of Prostate Cancer Care: The Promise and Pitfalls of Gene- and Cell-Based Therapeutics.
前列腺癌（PCa）在全球范围内大规模影响男性人群。
51.5分
★★★☆☆
透明质酸在体内 CAR T 细胞重编程用于肿瘤免疫治疗中的潜在作用
Potential roles of hyaluronic acid in in vivo CAR T cell reprogramming for cancer immunotherapy.
嵌合抗原受体（CAR）T 细胞治疗近期在癌症治疗、尤其是血液系统恶性肿瘤中显示出前所未有的临床疗效。
46.9分
★★★☆☆
CXCR4 和抗 BCMA CAR 共修饰的 NK 细胞在异种移植小鼠模型中抑制多发性骨髓瘤进展
CXCR4 and anti-BCMA CAR co-modified natural killer cells suppress multiple myeloma progression in a xenograft mouse model.
本研究提供了实验证据，表明NK细胞上CXCR4与抗BCMA CAR的共表达可能是控制MM进展的一种有效途径。
46.9分
★★★☆☆
年轻与年长患者 CAR-T 细胞疗法卫生技术评估的系统综述
A Systematic Review of Health Technology Assessments of Chimeric Antigen Receptor T-Cell Therapies in Young Compared With Older Patients.
与成人相比，年轻患者经模型预测的长期治疗获益可能伴随更大的不确定性，因为细胞和基因治疗可能带来终生获益。
46.9分
★★★☆☆
基因治疗：改变对抗胰腺癌的战局
Gene Therapy: Transforming the Battle Against Pancreatic Cancer.
胰腺癌仍然是最具侵袭性和致死性的恶性肿瘤之一，尽管传统治疗方式取得了进展，但其预后仍然极差。
44.7分
★★☆☆☆