CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

通往体内 CAR-T 成功之路：有前景的病毒载体与非病毒载体比较

On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.

确定造血移植与细胞治疗的全球优先事项：EBMT 全球委员会的声明文件

Defining global priorities in hematopoietic transplantation and cellular therapy: a statement paper from EBMT Global Committee.

CAR mRNA 工程化 T 细胞与巨噬细胞在清除 CD19⁺ 白血病细胞中的不同效应功能与协同作用

Distinct effector functions and synergy of CAR mRNA-engineered T cells and macrophages in the clearance of CD19(+) leukemia cells.

我们的研究结果凸显了 CAR-T 细胞优越的肿瘤细胞杀伤能力。

个性化 CRISPR 敲入细胞因子基因疗法重塑肿瘤微环境并增强实体瘤 CAR-T 细胞疗法

Personalized CRISPR knock-in cytokine gene therapy to remodel the tumor microenvironment and enhance CAR T cell therapy in solid tumors.

工程化先进治疗药品的未来：生物工程行动呼吁

Engineering the future of advanced therapy medicinal products: a bioengineering call to action.

通过瘤内核苷裂解拓宽检查点阻断剂的活性

Broadening activity of checkpoint blockade agents by intratumoral nucleoside cleavage.

在接受 B 细胞成熟抗原靶向 CAR-T 细胞治疗的多发性骨髓瘤患者中平衡疗效与安全性

Balancing Efficacy and Safety in Multiple Myeloma Patients Receiving B cell Maturation Antigen-Directed CAR T-Cell Therapy.

CAR-T 细胞基因治疗的综合评价：追溯其革命性临床突破与迈向下一代工程的进展

A Comprehensive Evaluation of CAR-T Cell Gene Therapy, Tracing its Revolutionary Clinical Breakthroughs and Advancements Towards Next-Generation Engin

基于这些进展，我们假设 CAR-T 疗法正经历从单靶点细胞毒性向多功能、可编程框架的范式转变，该框架能够克服耐药性、增强安全性，并实现实体瘤的有效渗透。

利用靶向脂质纳米颗粒实现 T 细胞特异性非病毒 DNA 递送与体内 CAR-T 生成

T cell-specific non-viral DNA delivery and in vivo CAR-T generation using targeted lipid nanoparticles.

我们的发现首次证明，靶向 LNPs 可用于在体外和体内向 T 细胞高效递送 DNA。我们表明，当与转座酶技术结合时，这种基于 LNP 的系统能够直接在体内高效生成稳定的 CAR-T 细胞，诱导强效且持久的抗肿瘤反应。NCtx 代表了一种用于体内 CAR-T 治疗的新型非病毒基因治疗载体，为 CAR-T 细胞生成提供了一种可扩展且可能更易获得的传统方法替代方案。

靶向成纤维细胞活化蛋白的 CAR-T 细胞在杜氏肌营养不良小鼠模型中清除病理性成纤维细胞并保留心脏功能

CAR-T cells targeting fibroblast activation protein eliminate pathological fibroblasts and preserve cardiac function in a Duchenne Muscular Dystrophy

这些结果表明，anti-FAP CAR-T 细胞可有效缓解纤维化，从而补充 DMD 的基因治疗。更广泛地说，其治疗获益为拓展至其他纤维化相关疾病的潜在应用铺平了道路。