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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

衰老相关泛癌多组学的临床转化:评估与免疫治疗预测工具

Clinical translation of senescence-related pan-cancer multi-omics: tools for assessment and immunotherapy prediction.

PubMed 2026/09/10 发表Cancer Gene TherQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

细胞衰老(CS)在肿瘤发生中发挥双重作用,但其泛癌分子特征和临床价值仍不清楚,阻碍了其向肿瘤学和个性化治疗的转化。

82.1分
★★★★☆
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烟酰胺单核苷酸增强靶向 MSLN 的 CAR-NK 细胞治疗在卵巢癌中的抗肿瘤疗效

Nicotinamide mononucleotide potentiates the anti-tumor efficacy of CAR-NK cell therapy targeting MSLN in ovarian cancer.

PubMed 2026/08/13 发表Cancer Gene TherQ1 · IF 6.4(JCR 2025)

通过系统评估,我们发现补充 NMN 显著增强了 CAR-NK 细胞的活化标志物表达(CD69、NKG2D)、脱颗粒能力(CD107a⁺ 增加 21.7±1.1%)和细胞因子产生(IFN-γ 升高 1.3 倍)。

78.4分
★★★★☆
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HSVtk 和 IL-15Rα武装的痘苗病毒诱导系统性抗肿瘤免疫的协同溶瘤效应

Synergistic Oncolytic Effect of HSVtk- and IL-15Rα-Armed Vaccinia Viruses Inducing Systemic Antitumor Immunity.

PubMed 2026/06/28 发表Int J Mol SciQ1 · IF 5.6(JCR 2025)

这些数据表明,在溶瘤痘苗病毒平台中整合直接病毒细胞毒性、HSVtk/GCV 介导的自杀基因治疗和 IL-15 通路靶向免疫调节,可以在严格的乳腺癌模型中提高抗肿瘤疗效。

73.5分
★★★★☆
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一项针对异基因造血细胞移植后患有活动性疾病的急性髓系白血病患者的 WT1 特异性 TCR 基因治疗的 I/II 期试验:向 NK 样表型偏移损害 T 细胞功能和持续性

A phase I/II trial of WT1-specific TCR gene therapy for patients with acute myeloid leukemia and active disease post-allogeneic hematopoietic cell tra

PubMed 2025/06/05 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

这些发现提示 AML 驱动一种独特的 T 细胞功能障碍形式,凸显了需要采取保留 T 细胞适应性的靶向策略,从而最终提高 AML 细胞疗法的疗效。

68.5分
★★★☆☆
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M1 极化巨噬细胞来源的细胞纳米囊泡包被脂质纳米颗粒,通过基因治疗与癌症免疫治疗的杂交增强癌症治疗

M1-polarized macrophage-derived cellular nanovesicle-coated lipid nanoparticles for enhanced cancer treatment through hybridization of gene therapy an

PubMed 2024/03/07 发表Acta Pharm Sin BQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

优化基因递送以调节病变组织中的靶基因,是基因治疗取得成效的主要障碍。

63.6分
★★★☆☆
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