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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

先导编辑实现具备临床免疫抑制的可药物控制 T 细胞疗法

Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.

PubMed 2026/07/28 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架,用于生成药物可控的 T 细胞疗法,从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。

92.1分
★★★★★

用于 CAR-T 细胞快速床旁/体内编程的可注射生物指令性微泡沫

Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.

PubMed 2026/07/17 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局,并正在被探索用于实体瘤,但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。

91.0分
★★★★★

工程化先进治疗药品的未来:生物工程行动呼吁

Engineering the future of advanced therapy medicinal products: a bioengineering call to action.

PubMed 2026/07/08 发表Front Bioeng BiotechnolQ1 · IF 5.8(JCR 2025)

先进治疗药物产品——细胞疗法、基因疗法和组织工程产品——正开始兑现治愈性医学的承诺:CAR-T疗法使化疗难治性淋巴瘤患者的生存期翻倍,基因疗法逆转了脊髓性肌萎缩症和血红蛋白病的自然病程,而多能干细胞(PSC)来源的胰岛移植使1型糖尿病患者摆脱了对胰岛素的依赖。

74.6分
★★★★☆

在 Sleeping Beauty (SB) 转座子系统中开发靶向 CD19 和 CD20 的紧凑型双向启动子驱动双嵌合抗原受体 (CAR) 构建体

Development of a compact bidirectional promoter-driven dual chimeric antigen receptor (CAR) construct targeting CD19 and CD20 in the Sleeping Beauty (

PubMed 2024/04/27 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在单一载体中使用双向启动子具有体积和 CAR 强表达的优势,并有潜力扩展应用于 CAR T 细胞等其他形式的基因治疗。

63.6分
★★★☆☆

利用基因治疗实现生物治疗药物的长期持续或可控表达

Leveraging gene therapy to achieve long-term continuous or controllable expression of biotherapeutics.

PubMed 2022/07/13 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

此外,我们利用外显子跳跃策略构建了可诱导版本,并在 AAV 注射后至少 36 周内实现了可重复的按需表达。

62.5分
★★★☆☆