体内 CAR 基因治疗的前景与潜在陷阱
Promises and potential pitfalls of in vivo CAR gene therapy.
经体外制备的表达嵌合抗原受体(CAR)的基因修饰T细胞已在淋巴系统血液恶性肿瘤患者中显示出高疗效,但其流程复杂性限制了患者的可及性。
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Promises and potential pitfalls of in vivo CAR gene therapy.
经体外制备的表达嵌合抗原受体(CAR)的基因修饰T细胞已在淋巴系统血液恶性肿瘤患者中显示出高疗效,但其流程复杂性限制了患者的可及性。
Prime editing enables drug-controllable T-cell therapies with clinical immunosuppression.
这些发现将多重引物编辑确立为一种有前途的临床前框架,用于生成药物可控的 T 细胞疗法,从而在无法撤消免疫抑制的情况下实现选择性体内调节。
Injectable bioinstructive microfoam for rapid bedside/in vivo programming of CAR-T cells.
尽管嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了血液系统恶性肿瘤的治疗格局,并正在被探索用于实体瘤,但其广泛应用仍受限于高昂的成本、复杂的生产要求、漫长的等待时间以及不平等的可及性。
Rational Design of Immune Gene Therapy Combinations via In Vivo CRISPR Activation Screen of Tumor Microenvironment Modulators.
未标注:敌对的肿瘤微环境(TME)仍然是癌症免疫治疗的主要挑战。
On the road to in vivo CAR-T success: Comparing promising viral and non-viral vectors.
嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已显示出显著疗效,多款产品获批用于临床。
Clinical translation of senescence-related pan-cancer multi-omics: tools for assessment and immunotherapy prediction.
细胞衰老(CS)在肿瘤发生中发挥双重作用,但其泛癌分子特征和临床价值仍不清楚,阻碍了其向肿瘤学和个性化治疗的转化。
Engineering controllable CAR T-cell therapies: from binary safety switches to programmable immunity.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了癌症基因治疗,但其向实体瘤的拓展受到一个关键弱点的阻碍:传统CAR构建体自主的“始终开启”特性。
T cell receptor gene therapy targeting KRAS G12V for advanced pancreatic cancer in a single-arm phase 1/2 clinical trial.
本研究提供了早期结果,展示了靶向 KRAS G12V 的 HLA-A 11:01 限制性 TCR-T 细胞在复发性胰腺癌患者中的安全性、治疗潜力以及重复输注的考量。
Investigating the role of costimulatory domains in enhancing CAR-T cell persistence in TNBC.
本工作总结了共刺激结构域如何介导CAR-T细胞在三阴性乳腺癌(TNBC)中的持久性、功能和治疗潜力,TNBC是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,治疗选择有限且具有免疫抑制性肿瘤微环境。
Advanced gene editing technologies for oncology mechanisms, applications, and clinical implementation.
先进的基因编辑工具通过促进针对癌症遗传基础的精准分子疗法,改变了肿瘤学领域。
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