CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

不依赖癌症驱动基因的扩增表面蛋白靶向识别 MPZL1 用于选择性 CAR-T 细胞疗法

Cancer-driver-agnostic targeting of amplified surface proteins identifies MPZL1 for selective CAR-T cell therapy.

我们发现MPZL1（髓鞘蛋白零样1）在多种癌症类型的表面肿瘤细胞上大量表达，而在健康组织中基本缺失，提供了有利的治疗窗口；该基因在特定实体瘤类型中高达75%的患者中存在扩增。

多发性骨髓瘤中的免疫调节药物与 cereblon E3 连接酶调节剂：30 年研发历程

Immunomodulatory Drugs and Cereblon E3 Ligase Modulators in Multiple Myeloma: 30 Years in the Making.

免疫调节药物（IMiDs）从根本上改变了多发性骨髓瘤的治疗格局，延长了生存期，并在诱导、复发和维持治疗中建立了持久的骨架方案。

急性淋巴细胞白血病中的 CAR-T 细胞治疗——有限持久性是否足够？

CAR T-Cell Therapy in Acute Lymphoblastic Leukemia-Is Limited Persistence Enough?

复发/难治性多发性骨髓瘤中 CAR-T 细胞治疗与双特异性抗体作为单一模式与序贯策略的结局

Outcomes of CAR T-cell Therapy and Bispecific Antibodies as Single-Modality and Sequential Strategies in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma.

无标签：我们通过一项针对640例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的回顾性多中心研究的互补偏倚校正分析，探讨了单次或连续嵌合抗原受体（CAR）T细胞和双特异性抗体（BsAb）治疗模式与临床结局的相关性。

CD19 CAR-T 细胞疗法 (GLPG5101) 治疗复发或难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (ATALANTA-1)：单臂、多中心 1/2 期研究的 1 期结果

CD19 CAR T-cell therapy (GLPG5101) for relapsed or refractory B-cell non-Hodgkin lymphoma (ATALANTA-1): phase 1 results from a single-arm, multicentre

本研究结果显示，在重度经治的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤中，快速多中心分散式生产并递送新鲜 CAR T 细胞疗法具有可行性。

抗体偶联药物/放射性药物治疗靶点的空间解析揭示横纹肌样瘤的异质性表达图谱及治疗意义

Spatial dissection of antibody-drug conjugate/radiopharmaceutical therapy targets defines heterogeneous expression landscapes and therapeutic implicat

这些发现确定了 RT 中一组具有生物学和临床相关性的表面靶点，并为儿童癌症中合理的 ADC 和 RPT 靶点开发提供了转化蓝图。

mezigdomide 降解 Ikaros 减轻 T 细胞功能障碍并提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法疗效

Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.

我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。

BAFF-R CAR-T 细胞治疗复发/难治性 B 细胞淋巴瘤

BAFF-R CAR T-cell therapy for relapsed or refractory B-cell lymphomas.

组织蛋白酶 G 拓展 CAR-T 疗法在 AML 中的应用范围

Cathepsin-G expands the reach of CAR-T therapy in AML.