CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

下一代肿瘤不可知靶点即将出现

Next-generation tumor-agnostic targets on the horizon.

肿瘤不可知药物开发将肿瘤学重新聚焦于共享的分子依赖性而非组织来源，从而能够针对跨肿瘤的罕见可操作驱动因素进行高效开发。

心力衰竭药物预防癌症治疗相关心功能障碍：一项叙述性综述

Heart failure medication to prevent cancer therapy-related cardiac dysfunction: A narrative review.

肿瘤治疗的进展提高了癌症生存率，但也增加了癌症治疗相关心功能障碍（CTRCD）的临床发生率，这是一系列从亚临床生物标志物或应变异常到进行性心力衰竭和心源性休克的病症。

胶质母细胞瘤的代谢与翻译后脆弱性：二硫死亡、糖基化及对 CAR-T 治疗的启示

Metabolic and Post-Translational Vulnerabilities of Glioblastoma: Disulfidptosis, Glycosylation, and Implications for CAR-T Therapy.

胶质母细胞瘤（GB）仍是治疗抵抗性最强的实体瘤之一，其特征是显著的代谢可塑性、瘤内异质性和高度免疫抑制的微环境。

未来属于相信多重 CAR T 工程的人

The future belongs to those who believe in multiplex CAR T engineering.

毒性和免疫逃逸一直阻碍着 CAR T 细胞在 HER2 阳性实体瘤中取得成功。

头颈部鳞状细胞癌 CAR-T 细胞治疗的进展与挑战

Advances and challenges in CAR-T cell therapy for head and neck squamous cell carcinoma.

头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）仍是最具侵袭性的恶性肿瘤之一，治疗选择有限，尤其是在复发和转移性病例中。

T 细胞突起实现嵌合抗原受体信号的快速局部启动

T-cell protrusions enable fast, localised initiation of chimeric antigen receptor signalling.

我们的数据重新定义了突起，将其视为通过排斥和聚集动力学而非信号机制预富集来增强受体激活的位点。

整合结合亲和力与张力信号实现增强 T 细胞功能的合理 CAR 设计

Integrating binding affinity and tonic signaling enables a rational CAR design for augmented T cell function.

数据强调，强直信号并非总是由正电荷引起，也可由 scFv 的疏水相互作用驱动。

抗肿瘤药物的心脏毒性：射血分数降低型与保留型心力衰竭的治疗挑战

Cardiotoxicity of Antitumor Agents: Therapeutic Challenges in Heart Failure with Reduced and Preserved Ejection Fraction.

肿瘤治疗的显著进展极大地提高了癌症生存率，但同时也带来了沉重的心血管并发症负担。

靶向实体瘤中 p95HER2 的 CAR-T 细胞的制备

Generation of chimeric antigen receptor T cells targeting p95HER2 in solid tumors.

利用双特异性抗体或嵌合抗原受体（CAR）将 T 淋巴细胞重定向以靶向肿瘤相关抗原或肿瘤特异性抗原，已在某些血液系统恶性肿瘤中取得治疗成功。

血液系统恶性肿瘤中靶向 ROR1 的治疗进展

Therapeutic advances in the targeting of ROR1 in hematological cancers.

受体酪氨酸激酶（RTK）是参与细胞通讯和信号转导的关键细胞表面受体，在细胞生长、分化、存活和代谢中极为重要。