CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

组织蛋白酶 G 拓展 CAR-T 疗法在 AML 中的应用范围

Cathepsin-G expands the reach of CAR-T therapy in AML.

BE-CAR33——一种用于急性髓系白血病的「现货型」碱基编辑 CAR33 T 细胞疗法——的 I 期可行性试验

A phase 1 feasibility trial of BE-CAR33, an "off-the-shelf" base-edited CAR33 T cell therapy for acute myeloid leukemia.

符合条件的参与者为年龄小于16岁的复发/难治性AML患者。

寻找 AML 中安全有效的 CAR-T 靶点

The search for safe and effective CAR-T targets in AML.

急性髓系白血病（AML）仍是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，治疗选择有限，长期生存较差。

通过确定的逻辑门 CAR 策略克服靶向 CD86 的 CAR-T 细胞的自相残杀

Overcoming fratricide of CD86 targeting CAR-T cells by defined logic-gate CAR strategy.

尽管在治疗多种血液系统恶性肿瘤方面取得了显著成功，但使用嵌合抗原受体（CAR）T细胞的细胞免疫疗法在治疗难治/复发性或髓系恶性肿瘤如AML、CML或多发性骨髓瘤时仍面临重大挑战。

抗 CD7 自相残杀抵抗型 CAR-T 细胞治疗复发/难治性急性髓系白血病

Anti-CD7 fratricide-resistant chimeric antigen receptor T cells for relapsed/refractory acute myeloid leukemia.

自体第二代靶向CD7的CAR-T 细胞，表达抗CD7蛋白表达阻断剂以防止自我杀伤的同室相残，被输注给3例复发/难治性CD7+急性髓系白血病儿童/年轻成人患者，结果达到可测量残留病阴性。

抗体形式至关重要：对 VHH 和 scFv 结构域的比较分析揭示，VHH 结构域在体内 CAR T 细胞功能方面表现更优

Antibody format matters: A comparative analysis of VHH and scFv domains reveals superior in vivo CAR T cell function with VHH domains.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞需要胞外靶向结构域来实现抗原特异性，通常是scFv。

CD84 是急性髓系白血病 CAR-T 细胞治疗的特异性靶点

CD84 is a specific target for acute myeloid leukemia CAR-T cell therapy.

嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法已改变血液系统恶性肿瘤的治疗格局，但由于疾病特异性抗原稀缺，其在急性髓系白血病（AML）中的应用仍面临挑战。

免疫检查点敲除筛选揭示 TIGIT-CD155 相互作用是急性髓系白血病中适配体 CAR-T 细胞功能的重要调节因子

Immune checkpoint knockout screen reveals TIGIT-CD155 interaction as a significant modulator of adapter CAR-T cell function in acute myeloid leukemia.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法治疗急性髓系白血病（AML）面临严峻挑战，包括严重的on-target off-tumor毒性、抗原异质性以及原发性免疫逃逸机制。

IL-21 对 CAR-T 细胞生产的影响：表型、代谢与功能结果

Impact of IL-21 on CAR T-cell manufacturing: phenotypic, metabolic, and functional outcomes.

我们的结果不支持将 IL-21 常规纳入基于 IL-7 + IL-15 的 CART84 生产方案，并强调需要在每种 CAR 构建体和疾病背景下评估细胞因子补充策略。

量化靶抗原依赖的 CAR T 细胞抗 AML 效能

Quantifying target antigen-dependent CAR T-cell performance against AML.

嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法通过基因工程改造T细胞以靶向肿瘤抗原，改变了癌症免疫治疗。