评述:"PSCA CAR 工程化 Vδ1 γδ T 细胞用于胰腺癌免疫治疗的疗效与安全性比较"
Commentary on "Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer".
未经改造的 T 细胞过继转移临床获益有限,促使研究转向嵌合抗原受体(CAR)工程化,以增强激活、持久性和肿瘤特异性。
FRONTIER PAPERS
Commentary on "Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer".
未经改造的 T 细胞过继转移临床获益有限,促使研究转向嵌合抗原受体(CAR)工程化,以增强激活、持久性和肿瘤特异性。
Advancing CAR-based cell therapies for solid tumours: challenges, therapeutic strategies, and perspectives.
CAR-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中已取得显著成功,但在实体瘤中面临重大障碍。
Arming Vδ2 T Cells with Chimeric Antigen Receptors to Combat Cancer.
免疫治疗已成为肿瘤治疗领域一种有前景的方法,其中嵌合抗原受体(CAR)T 细胞治疗展现出显著的成功。
Re-Tooling of γδ T Cells for Cancer Immunotherapy Using Advanced Manufacturing and Genetic Engineering.
使用体外扩增的自体 T 细胞进行的过继性免疫治疗在多种癌症类型的治疗中取得了显著成功。
Granzyme B-activated IL18 potentiates αβ and γδ CAR T cell immunotherapy in a tumor-dependent manner.
白细胞介素(IL)18 是一种强效的促炎细胞因子,其通过 caspase 1 对潜在前体 pro-IL18 的切割而被激活。
The remission status of AML patients after allo-HCT is associated with a distinct single-cell bone marrow T-cell signature.
我们的数据提供了 allo-HCT 后 BM 来源 T 细胞的单细胞参考图谱,并提出 GPR56 表达动态可作为 allo-HCT 后抗原遭遇的替代标志。
Better by design: What to expect from novel CAR-engineered cell therapies?
嵌合抗原受体(CAR)技术,尤其是 CAR-T 细胞,自证明对多种血液系统恶性肿瘤有效以来,已成为癌症免疫治疗中一种新的强大工具。
CAR-T cell therapy in glioblastoma: from αβ to γδ T-cell platforms.
多形性胶质母细胞瘤(GBM)仍是一种高度侵袭性的脑肿瘤,治疗方案有限,生存率低。
EphA2 and phosphoantigen-mediated selective killing of medulloblastoma by γδT cells preserves neuronal and stem cell integrity.
T 细胞可触发对 MB 的高效且特异性杀伤,有望提供一种有前景的新型治疗策略。
Unusual Partners: γδ-TCR-Based T Cell Therapy in Combination with Oncolytic Virus Treatment for Diffuse Midline Gliomas.
本研究表明,在次优条件下,将 OVs 与 V 9V 2 TCR 工程化免疫细胞联合使用具有叠加效应,并支持通过联合策略增强两种治疗方式的疗效。
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