肿瘤细胞治疗研究
FRONTIER PAPERS
Ikaros degradation by mezigdomide reduces T-cell dysfunction and improves the efficacy of antimyeloma T-cell therapies.
我们的数据表明，mezigdomide 治疗通过消除 Ikaros 介导的耗竭基因上调，提高抗骨髓瘤 T 细胞疗法的疗效并减少 T 细胞功能障碍。
Enhancing iNKT cell immunotherapy through the integration of optimized CAR endodomains and iNKT engagers.
iNKT细胞正逐渐成为一种极具前景的癌症免疫治疗平台。
MRD dynamics predicts progression and reveals a vulnerable state for immunotherapy interception in multiple myeloma.
在MM中，一次或两次可测量残留病（MRD）评估的临床意义已得到确立。
Idecabtagene vicleucel and endogenous T-cell phenotypes linked to progression-free survival in relapsed multiple myeloma.
输注后第 1 个月时，CAR-T 细胞 >1%、CD4/CD8 CAR-T 细胞比值 >0.09 以及非活化非细胞溶解性 CAR-T 细胞丰度更高，可识别出 PFS 更长的患者。
Real-world evidence on infection risk in multiple myeloma treated with BiTEs and CAR-T cells: a meta-analysis.
在真实世界实践中，接受 T 细胞重定向治疗的 RRMM 患者中约每 4 例就有 1 例发生严重感染。
Non-ICANS neurotoxicity after BCMA-directed CAR-T therapy: Clinical spectrum, outcomes, and a framework for neurology-oncology co-management.
Dual-antigen-targeting T-cell immunotherapies in MM: circumventing tumor heterogeneity and preventing antigen escape.
双靶向最终应在大规模 III 期试验中，与靶点转换的单靶向药物序贯治疗这一经典方案进行比较。
Author Correction: Engineering anti-BCMA CAR T cells for enhancing myeloma killing efficacy via apoptosis regulation.
A 3D engineered multiple myeloma niche for evaluating CAR T cell therapy.
我们的结果表明，该系统有效支持MM细胞的植入和3D聚集，同时成功模拟了肿瘤对成骨基质沉积的抑制作用。
Efficacy and safety of bridging therapy prior to CAR T-cell therapy in relapsed or refractory multiple myeloma.
我们开展了一项多中心真实世界队列研究，纳入399例接受BCMA靶向CAR T细胞治疗的RRMM患者，其中348例（87%）接受了桥接治疗。
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