FRONTIER PAPERS

前沿论文 177

近 5 年肿瘤细胞治疗领域的研究论文。默认按评分排序(权威性 + 新鲜度)。

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人源 CART22.19 治疗难治性儿童 B-ALL:指定患者队列的启示

Human CART22.19 therapy in refractory pediatric B-ALL: insights from a named-patient cohort.

PubMed 2026/05/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

CART22.19 疗法在高危儿科人群中显示出良好的安全性特征和有前景的临床活性,其双靶向设计使 CD19 阴性白血病获得疾病控制。

85.4分
★★★★★

异基因 HSCT 复发后供者来源干细胞记忆 CAR-T 细胞的独特体内动力学

Distinct in vivo dynamics of donor-derived stem cell memory CAR T cells post-allogeneic HSCT relapse.

PubMed 2026/04/30 发表CellQ1 · IF 45.1(JCR 2025)

供者来源的 CD19-CAR-T 细胞为异基因造血干细胞移植后复发的 B 细胞恶性肿瘤提供了一种治疗选择,但常受限于植入不良、扩增不佳和持续性差。

83.5分
★★★★☆

CART 细胞治疗在儿童急性淋巴细胞白血病中的应用:面向普通儿科医师的综述

CART-Cell Therapy in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia: A Review for General Pediatricians.

PubMed 2026/09/10 发表PediatricsQ1 · IF 6.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经改变了复发/难治性CD19+ B细胞急性淋巴细胞白血病(B-ALL)儿童和年轻患者的结局,即使对化疗难治或造血干细胞移植(HSCT)后复发的患者也能实现深度缓解。

82.1分
★★★★☆

行异基因造血干细胞移植的 BCP-ALL 伴亚二倍体或 BCR::ABL1 融合患儿的结局:FORUM 研究结果

Outcomes of BCP-ALL with hypodiploidy or BCR::ABL1 fusion in children undergoing allogeneic HSCT: results from the FORUM study.

PubMed 2026/03/19 发表BloodQ1 · IF 23.9(JCR 2025)

标准化的FORUM方案在不同遗传亚组中产生了相似的结果。

80.5分
★★★★☆

obecabtagene autoleucel 与外部对照臂在复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病成人患者中的比较

Comparison of obecabtagene autoleucel versus an external control arm in adult patients with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia.

PubMed 2026/07/17 发表LeukemiaQ1 · IF 8.8(JCR 2025)

在FELIX的意向治疗人群中(n = 107),obe-cel显示出显著高于非CAR-T细胞疗法的ORR(67.3% vs 51.4%;比值比1.9;p = 0.0257)。

75.4分
★★★★☆

套细胞淋巴瘤的细胞治疗:来自 EBMT 实践协调与指南委员会的建议

Cellular therapy in mantle cell lymphoma: recommendations from the EBMT practice harmonisation and guidelines committee.

PubMed 2026/07/09 发表Bone Marrow TransplantQ1 · IF 5.1(JCR 2025)

细胞疗法,即自体造血细胞移植(autoHCT)、异基因HCT(alloHCT)以及近年来的CAR-T 细胞疗法(CART),在套细胞淋巴瘤(MCL)的最先进治疗中发挥着重要作用。

74.6分
★★★★☆