CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

肿瘤微环境在介导放射性药物治疗中的作用：连接核医学与肿瘤免疫治疗

The role of the tumor microenvironment in mediating radiopharmaceutical therapy: bridging nuclear medicine and cancer immunotherapy.

TME 是 RPT 与免疫治疗之间的关键桥梁；阐明这三者之间的相互作用对于推进联合策略至关重要。

新型 PSCA 靶向衔接分子用于前列腺癌晚期 RevCAR-T 细胞治疗

Novel PSCA-Targeting Adapter Molecules for Late-Stage RevCAR-T Cell Therapy in Prostate Cancer.

这些数据将 PSCA-IgG4 RevTM 定位为 PCa 中分步 RevCAR-T 治疗的有前景候选方案，其中首先使用短寿命的 scFv-RevTM 以确保快速的安全开关，一旦风险特征明确后再使用较大的 IgG4-RevTM。

前列腺癌中基于 PSMA 的治疗的序贯与联合应用的新兴证据

Emerging evidence for sequencing and combining PSMA-based therapies in prostate cancer.

前列腺特异性膜抗原（PSMA）在前列腺癌细胞中相对于其他细胞呈上调表达。

结合胶原的 IL-12 装甲 STEAP1 CAR-T 细胞降低毒性并在小鼠模型中治疗前列腺癌

Collagen-binding IL-12-armoured STEAP1 CAR-T cells reduce toxicity and treat prostate cancer in mouse models.

免疫抑制性微环境、免疫浸润不足以及抗原异质性，给应用于实体瘤的嵌合抗原受体（CAR）-T 细胞疗法带来挑战。

水凝胶微珠中的微生理实体瘤模型用于 CAR-T 细胞免疫治疗评价

Microphysiological Solid Tumor Models in Hydrogel Beads for CAR T Cell Immunotherapy Evaluation.

微转移灶在手术切除和体内成像检测方面均具有挑战性。

双模态 PET/CT 与 PET/MRI 显像在多发性骨髓瘤/前列腺癌再分期及 BCMA 靶向 CAR T 治疗疗效评估中的应用

Bimodal PET/CT and PET/MRI imaging in multiple myeloma/prostate cancer restaging and response to BCMA-targeted CAR T-therapy assessment.

人源化 PSMA 靶向 CAR-T 细胞的工程化改造用于强效且特异性清除前列腺癌细胞

Engineering of Humanized PSMA-Directed CAR T Cells for Potent and Specific Elimination of Prostate Cancer Cells.

这些结果支持将人源化作为降低免疫原性而不损害 CAR-T 细胞能力的策略的可行性，为进一步在实体瘤环境中的体内验证提供了基础。

靶向表观基因组编辑诱导的 CAR-T 细胞中持久且特异的多重免疫检查点调控

Sustained and specific multiplexed immune checkpoint modulation in CAR T cells induced by targeted epigenome editing.

装备有嵌合抗原受体（CAR）的工程化T细胞已显示出巨大的临床成功，但肿瘤介导的T细胞抑制性受体刺激会导致耗竭，阻碍患者的持久缓解。

B7-H3 在胶质母细胞瘤及其他肿瘤中的意义与治疗策略

B7-H3 in glioblastoma and beyond: significance and therapeutic strategies.

确诊后，典型预期生存期为 12 至 15 个月，因为当前已有的手术干预、放疗以及使用替莫唑胺的化疗等治疗手段效果有限。

前列腺特异性膜抗原作为实体瘤血管导向治疗策略的靶点

Prostate-specific membrane antigen as target for vasculature-directed therapeutic strategies in solid tumors.

前列腺特异性膜抗原（PSMA）是少数已成功转化为临床应用的生物标志物之一，可作为前列腺癌患者的诊疗一体化生物标志物。