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肺癌

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

现在就能报名的(招募中)排在最前,共 4 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

复发/难治性小细胞肺癌双靶点 CAR-NK 细胞适应性 I/II 期研究

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞小细胞肺癌
79.1分
★★★★☆
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靶向 MSLN、EGFR 或 HER2 的双靶点 CAR-NK 细胞治疗晚期非小细胞肺癌

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
73.5分
★★★★☆
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EB-DART-NK01(DLL3 NK 细胞)治疗小细胞肺癌:I/II 期临床试验

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞小细胞肺癌
66.8分
★★★☆☆
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Dual-target CAR-NK(MSLN NK 细胞)治疗非小细胞肺癌:I/II 期临床试验(NCT07467863)

中国 招募中 深圳 Peking University Shenzhen Hospital
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
66.0分
★★★☆☆
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以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」,本次筛选共 2 项。想找现在能报名的,用上面的「全部在招试验 →」。

DLL3 CAR-NK(NK 细胞)治疗恶性肿瘤:II 期临床试验

中国 尚未开始招募 天津 Tianjin Medical University Cancer Institute and Hospital, Tianjin, China 300060
技术:CAR-NK技术:NK 细胞小细胞肺癌
58.1分
★★★☆☆
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Anti-Trop2 CAR-NK(NK 细胞)治疗非小细胞肺癌:I/II 期临床试验

地区未知 尚未开始招募 登记信息 28 个月未更新
技术:CAR-NK技术:NK 细胞非小细胞肺癌
50.3分
★★★☆☆
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★
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皮质醇抵抗的 CAR-NK 细胞克服肺癌中类固醇诱导的免疫抑制

Cortisol-resistant CAR-NK cells overcome steroid-induced immunosuppression in lung cancer.

PubMed 2026/04/09 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这些发现确定局部皮质醇信号传导是实体瘤免疫治疗的关键障碍,并确立了皮质醇抗性 CAR-NK 细胞作为靶向类固醇实体瘤的有前途的策略,可以与治疗性糖皮质激素联合使用。

82.0分
★★★★☆
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NIR-II 纳米药物工程化 CAR-NK 细胞用于精准导航并通过重塑肿瘤微环境增强肺癌免疫治疗

NIR-II Nanomedicine Engineered CAR-NK Cells for Precision Navigation and Potentiating Lung Cancer Immunotherapy by Remodeling Tumor Microenvironment.

PubMed 2026/03/06 发表J Am Chem SocQ1 · IF 16.6(JCR 2025)

尽管在临床环境中对血液系统恶性肿瘤取得了显著成功,嵌合抗原受体 NK(CAR-NK)细胞免疫疗法在肺癌肿瘤中仍因免疫抑制性肿瘤微环境(TME)导致的浸润不足和免疫激活不佳而受到阻碍。

79.7分
★★★★☆
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EGFR CAR NK 与 CAR-T 细胞对 EGFR 抑制剂耐药 NSCLC 及药物耐受持留细胞的活性

The Activity of EGFR CAR NK and CAR T Cells against EGFR Inhibitor-Resistant NSCLC and Drug-Tolerant Persister Cells.

PubMed 2025/11/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

靶向 EGFR 的细胞疗法,尤其是 EGFR CAR NK 细胞,在体外和体内对 EGFR 突变型 DTPC 和 DRC 显示出活性,与 EGFR TKI 或 TGF- 通路阻断联合时活性增强。

73.8分
★★★★☆
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脐带血来源的成纤维细胞活化蛋白靶向嵌合抗原受体 NK 细胞在体内持续存在

Cord Blood-Derived Fibroblast Activation Protein-Targeted Chimeric Antigen Receptor Natural Killer Cells Persist in Vivo.

PubMed 2026/09/20 发表Cancer SciQ2 · IF 4.9(JCR 2025)

这些结果表明,FAP-CAR NK 细胞具有特异性响应靶抗原并在体内强劲扩增的潜力,尽管还需要进一步优化以在体内长时间维持细胞毒功能。

68.0分
★★★☆☆
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CRISPR 激活筛选鉴定 MUC-21 为抵抗 NK 和 T 细胞介导细胞毒性的关键分子

A CRISPR activation screen identifies MUC-21 as critical for resistance to NK and T cell-mediated cytotoxicity.

PubMed 2023/10/20 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

这些发现表明,表面 MUC21 是一种强效免疫抑制配体,可保护癌细胞免受 NK 和 CD8⁺ T 细胞的攻击。

63.3分
★★★☆☆
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工程化 c-Met-CAR NK-92 细胞作为肺腺癌的潜在治疗候选

Engineering c-Met-CAR NK-92 cells as a promising therapeutic candidate for lung adenocarcinoma.

PubMed 2023/01/11 发表Pharmacol ResQ1 · IF 12.2(JCR 2025)

本研究表明,DAP10 是 CAR 结构中 NK 细胞活化的强效刺激因子,基于 CCN4 的免疫治疗可能是治疗 c-Met 阳性 LUAD 的一种有前景的策略。

62.9分
★★★☆☆
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CD70 是 EMT 相关 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂耐药中上调的治疗靶点

CD70 is a therapeutic target upregulated in EMT-associated EGFR tyrosine kinase inhibitor resistance.

PubMed 2023/02/13 发表Cancer CellQ1 · IF 56.1(JCR 2025)

对于因上皮-间质转化(EMT)介导而对 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)产生获得性耐药的 EGFR 突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,需要有效的治疗策略。

62.9分
★★★☆☆
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