检索条件适应症胰腺癌检索词疗效、缓解率、客观缓解、完全缓解、ORR、胰腺癌用细胞治疗效果好

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中药注射剂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性比较:一项贝叶斯网络 meta 分析

Comparative efficacy and safety of traditional Chinese medicine injections combined with chemotherapy for advanced non-small cell lung cancer: a Bayes

PubMed 2026/08/19 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

TCMIs 联合化疗可能与晚期 NSCLC 患者临床反应、免疫相关指标、肿瘤相关标志物及治疗耐受性的改善相关。然而,鉴于证据确定性有限、异质性较大以及纳入研究的方法学局限性,这些发现应谨慎解读,并需通过高质量的前瞻性研究加以证实。

纳武利尤单抗单药治疗高 PD-1 阳性 CD8/调节性 T 细胞比值的晚期 NSCLC 与胃癌患者的疗效与安全性:一项 II 期多中心研究

Efficacy and Safety of Nivolumab Monotherapy in Patients with High PD-1-Positive CD8/Treg Ratio in Advanced NSCLC and Gastric Cancer: A Phase II, Mult

PubMed 2025/06/01 发表Cancer Res CommunQ2 · IF 4(JCR 2025)

尽管 TIL 生物标志物的低阳性率限制了结果解读,但令人鼓舞的 ORR 提示 TIL 生物标志物对纳武利尤单抗单药治疗具有预测性。

一项单臂 II 期研究,评估 DCVAC/LuCa 联合标准治疗化疗及参芪扶正注射液一线治疗晚期(IIIB/IV 期)非小细胞肺癌患者的疗效和安全性

A Single-Arm Phase II Study to Evaluate Efficacy and Safety of First-Line Treatment With DCVAC/LuCa, Standard of Care Chemotherapy and Shenqi Fuzheng

PubMed 2022/01/01 发表Integr Cancer TherQ2 · IF 3.1(JCR 2025)

DCVAC/LuCa 联合标准治疗化疗和参芪扶正注射液在中国复发转移或晚期(IIIB/IV 期)NSCLC 患者中表现出良好获益,并显著改善气虚体质。

评估 SNK01 联合帕博利珠单抗在 IV 期非小细胞肺癌患者中安全性与疗效的 I/IIa 期随机试验

A Phase I/IIa Randomized Trial Evaluating the Safety and Efficacy of SNK01 Plus Pembrolizumab in Patients with Stage IV Non-Small Cell Lung Cancer.

PubMed 2021/12/03 发表Cancer Res TreatQ2 · IF 4.2(JCR 2025)

基于本研究的发现,对于有铂类治疗失败史的 IV 期 NSCLC 患者,NK 细胞联合疗法可视为一种安全的治疗方法,且未增加不良事件。

SNK01(自体 NK 细胞)联合细胞毒性化疗和/或西妥昔单抗用于既往酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的非小细胞肺癌的安全性与疗效:非临床小鼠模型与 I/IIa 期临床研究

Safety and efficacy of SNK01 (autologous natural killer cells) in combination with cytotoxic chemotherapy and/or cetuximab after failure of prior tyro

PubMed 2024/03/27 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

SNK01 联合细胞毒性化疗(包括西妥昔单抗)用于 EGFR 突变且 TKI 耐药的 NSCLC 是安全的,并发挥了潜在的抗肿瘤作用。

自体 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)在复发/难治性卵巢癌、结直肠癌和胰腺导管腺癌中的疗效与安全性

Efficacy and safety of autologous tumor-infiltrating lymphocytes in recurrent or refractory ovarian cancer, colorectal cancer, and pancreatic ductal a

PubMed 2024/02/02 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

在 4-1BB 和 CD3 激动作用的辅助下制备的 TIL 是可行的,且治疗未伴随新的安全性信号。

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企业图谱显示前 3 条 · 共命中 3 条 · 细胞治疗企业、技术平台与产品管线资料

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  • 传奇生物 中国企业 · 材料记录:商业化 / 全球化 命中:疗效

    企业材料记录:CARVYKTI®(cilta-cel);CAR-T / In vivo CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

  • 邦耀生物 中国企业 · 材料记录:临床阶段 命中:疗效

    企业材料记录:BRL-101;基因编辑 / 细胞与基因治疗。具体来源核对范围见企业详情。

  • Caribou Biosciences 海外企业 · 材料记录:临床阶段 命中:orr

    企业材料记录:vispa-cel / CB-011;CRISPR 编辑异体 CAR-T。具体来源核对范围见企业详情。

指南共识显示前 2 条 · 共命中 2 条 · 学会与机构发布的诊疗指南、共识与规范

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