癌症中的 B 细胞：功能、机制与治疗进展
B cells in cancer: functions, mechanisms and therapeutic advances.
这些发现表明，肿瘤浸润B细胞作为治疗靶点不应被忽视，因为它们具有显著潜力，可减少当前治疗技术中常见的无应答、耐药和免疫相关不良事件的发生率。
97.4分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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适应症
适用人群
电离辐射增强脑转移微环境中具有预后意义的细胞免疫程序
Ionizing Radiation Enhances Prognostically Significant Cellular Immunity Programs in the Brain Metastasis Microenvironment.
BM中高TCR多样性与预后改善相关，并突显了免疫微环境中具有治疗可操作性的靶点。此外，我们在一项前瞻性临床试验中表明，IR增强T细胞介导的免疫反应，上调抗原呈递并提高BM中的TCR多样性。这些结果支持进一步开展放射诱导的BM免疫调节效应的治疗研究，可能与免疫检查点抑制联合应用。
86.5分
★★★★★
鞘内注射同种异体靶向 B7-H3 的 CAR γδ T 细胞治疗实体瘤软脑膜转移：1 期试验中的安全性、疗效和免疫学动态
Intrathecal Allogeneic B7-H3-targeted CAR γδ T Cells for Leptomeningeal Metastasis from Solid Tumors: Safety, Efficacy, and Immunological Dynamics in
本研究为鞘内注射同种异体B7-H3-CAR γδ T细胞治疗LM提供了初步的概念验证，并具有安全性、临床活性、局部持续存在及CSF中IFN-γ相关免疫重塑的早期证据。
86.1分
★★★★★
TCR-T 细胞治疗非小细胞肺癌、卵巢癌：II 期临床试验（National Cancer）
Administration of Autologous T-Cells Genetically Engineered to Express T-Cell Receptors Reactive Against Neoantigens in People With Metastatic Cancer
这是一项 II 期注册临床试验，评估 TCR-T 细胞治疗非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：招募中。计划入组 285 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT03412877。
85.9分
★★★★★
靶向 PD-L1 和 ErbB2（HER2）的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
85.4分
★★★★★
靶向 AKR1B1 重编程肿瘤相关巨噬细胞增强抗肿瘤免疫
Targeting AKR1B1 reprograms tumor-associated macrophages to enhance antitumor immunity.
AKR1B1 作为 TAM 介导的免疫抑制的关键调节因子，并强调其增强 ICI 疗效的治疗潜力。
77.1分
★★★★☆
KRAS TCR-Transduced PBL（TCR-T 细胞）治疗恶性肿瘤、结直肠癌：I 期临床试验
Autologous T-cells Genetically Engineered to Express Receptors Reactive Against KRAS Mutations in Conjunction With a Vaccine Directed Against These An
这是一项 I 期注册临床试验，评估 TCR-T 细胞治疗恶性肿瘤、结直肠癌、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态：进行中（不再招募）。计划入组 210 例。试验地点：美国 · 贝塞斯达（共 1 个中心）。登记号：NCT06253520。
75.9分
★★★★☆
pH 响应性激活 Tet-On 诱导型 CAR-T 细胞实现降低安全风险下对靶向实体瘤的空间选择性治疗
pH-responsive activation of Tet-On inducible CAR-T cells enables spatially selective treatment of targeted solid tumors at reduced safety risk.
本研究强调，Doxy@CaCO 3 -PEG 诱导的 Tet-HER1-CAR-T 细胞 pH 响应性激活是一种高度空间选择性的策略，可有效清除靶向的实体瘤并提高安全性。
70.0分
★★★★☆
肿瘤来源的细胞外囊泡在 NK 细胞免疫逃逸中的作用：分子机制与治疗启示
Cancer-derived extracellular vesicles in natural killer cell immune evasion: Molecular mechanisms and therapeutic insights.
NK 细胞是先天淋巴细胞，具备快速识别和消灭癌细胞的能力。
68.5分
★★★☆☆
TIL 治疗进展：拓展黑色素瘤之外的视野
Advances in TIL therapy: Expanding the horizons beyond melanoma.
TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法代表着实体瘤治疗的突破，满足了选择有限患者的未满足需求。
68.1分
★★★☆☆