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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

FLT-PET 与 FDG-PET 用于三阴性乳腺癌新辅助全身治疗早期疗效评估的随机 II 期临床试验

A Randomized, Phase II Clinical Trial of FLT-PET and FDG-PET for Early Response Assessment of Neoadjuvant Systemic Therapy in Triple-Negative Breast C

PubMed 2026/08/14 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

一个NACT周期后的FDG-PET与组织学反应相关,且与RCB的相关性强于MRI。这些发现支持PET作为治疗反应的早期生物标志物,并值得在更大的免疫治疗时代的试验中验证。

94.4分
★★★★★

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)作为高危三阴性乳腺癌患者辅助 avelumab 疗效的预测因子

Tumor infiltrating lymphocytes as a predictor of adjuvant avelumab efficacy in patients with high-risk triple negative breast cancer.

PubMed 2026/07/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

TILs可能预测早期TNBC辅助免疫治疗的获益。这些发现值得验证,并支持在未来试验中采用TILs指导的免疫治疗策略。

91.0分
★★★★★

免疫、年龄与管腔型乳腺癌:理解这神圣的三位一体

Immunity, Age, and Luminal Breast Cancer: Understanding the Holy Trinity.

PubMed 2026/06/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

在390名患有I至III期激素受体阳性/HER2-乳腺癌的患者中,较高数量的TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)亚型,无论其具有免疫刺激还是免疫抑制特性,包括调节性T细胞、CD8和非CD8 T细胞,均与8年随访期间改善的无远处疾病生存期和总生存期相关。

86.5分
★★★★★

靶向 PD-L1 和 ErbB2(HER2)的双重 CAR-NK 细胞表现出协同 CAR 信号传导并抵抗实体瘤异质性

Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.

PubMed 2026/05/19 发表J Exp Clin Cancer ResQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号,增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。

85.4分
★★★★★

基于 TIGER 挑战赛结果的乳腺癌计算 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)分析

Analysis of computational tumor-infiltrating lymphocytes in breast cancer from the results of the TIGER challenge.

PubMed 2026/05/15 发表Nat CommunQ1 · IF 18.1(JCR 2025)

在此,我们展示了一项多中心分析,针对来自临床实践和3期试验的3,708例人表皮生长因子受体2阳性(HER2+)或三阴性乳腺癌(TNBC)的切除标本和活检标本的cTILs方法。

85.0分
★★★★★