肿瘤细胞治疗研究
ALL SOURCES
Next-generation antibody-based therapeutics in cancer: antibody-drug conjugates bispecific antibodies across hematologic malignancies and solid tumors
肿瘤学的治疗范式正在经历由抗体药物偶联物（ADC）和双特异性抗体（bsAb）驱动的深刻变革。
Manual, digital, and AI tumour-infiltrating lymphocyte scoring: a secondary analysis of the APHINITY randomised trial.
标准化人工sTIL评分具有可重复性，数字和基于AI的方法尽管平台间仅呈中度相关，但显示出一致的预后分层及治疗获益分层的潜力。AI空间指标提供了超越sTIL密度的补充信息，可支持更具可扩展性的免疫评估。未来需要在独立队列中验证这些方法，并阐明其在当代HER2靶向治疗分层中的临床效用。
Microfluidic Cytotongue system enables early, label-free detection of CAR-T-induced mechanical softening in tumor spheroids.
实体瘤中CAR-T（CAR-T）活性的定量评估仍然具有挑战性，因为免疫参与可在明显细胞死亡可检测之前诱导肿瘤球体的早期机械软化。
SPP1-positive macrophages drive trastuzumab resistance in HER2-positive breast cancer.
我们的研究结果首次系统描述了曲妥珠单抗治疗后TME重塑的特征，并确定SPP1+ TAMs是曲妥珠单抗耐药的潜在驱动因素。
SACI-IO HR+: a randomized phase II trial of sacituzumab govitecan with or without pembrolizumab in patients with metastatic hormone receptor-positive/
在未经PD-L1筛选的HR阳性/HER2阴性MBC中，将帕博利珠单抗加入SG并未显著改善结局。在PD-L1阳性人群中，PFS和OS倾向于支持SG联合帕博利珠单抗，值得在更大规模的随机试验中进一步研究。
Computationally Derived Spatial Immune Signature Identifies Trastuzumab Responders in HER2+ Breast Cancer: NSABP B-41 Clinical Trial Validation.
DeSTIL识别出一个HER2+患者亚群，该亚群从曲妥珠单抗中获得更大获益。这些发现支持计算衍生的免疫结构在指导标准HER2靶向治疗选择方面的潜力。
Dual CAR-NK cells targeting PD-L1 and ErbB2 (HER2) exhibit cooperative CAR signaling and counteract solid tumor heterogeneity.
同时靶向 PD-L1 与 ErbB2 可通过对抗原异质性提供抵抗力并经协同激活放大抗肿瘤信号，增强 CAR-NK 细胞对难治性实体瘤的疗效。
Analysis of computational tumor-infiltrating lymphocytes in breast cancer from the results of the TIGER challenge.
在此，我们展示了一项多中心分析，针对来自临床实践和3期试验的3,708例人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）或三阴性乳腺癌（TNBC）的切除标本和活检标本的cTILs方法。
A tumor-targeted heptamethine cyanine dye suppresses triple-negative breast cancer by induction of lethal autophagy.
本研究介绍了一种可能有效增强TNBC治疗效果的策略。
Targeted Therapies for Each Subtype of Breast Cancer.
乳腺癌（BC）是一种临床异质性恶性肿瘤，也是全球女性癌症相关死亡的主要原因。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。
