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把在研试验和前沿论文合在一起看,可以按综合评分或时间排序。本页条数 = 前沿论文 + 临床试验两块之和(导航里的「临床试验」板块只收在招的那部分,不另计入)。

排序:按综合评分按时间

细胞治疗用于肉瘤、肾细胞癌:I 期临床试验(Canadian Cancer Trials)

GCAR1, a Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-CELL Therapy for Relapsed/Refractory GPNMB-Expressing Solid Tumours

ClinicalTrials.gov 2026/09/17 更新I 期注册临床试验 · 招募中

这是一项 I 期注册临床试验,评估细胞治疗用于肉瘤、肾细胞癌、乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:招募中。计划入组 30 例。试验地点:其他 · 卡尔加里、多伦多、蒙特利尔(共 3 个中心)。登记号:NCT07297667。

75.1分
★★★★☆

将铁代谢、铁死亡与癌症联系起来:有效抗癌治疗干预的新靶点与前景

Linking Iron Metabolism, Ferroptosis, and Cancer: New Targets and Prospects for Effective Anticancer Therapeutic Interventions.

PubMed 2026/04/30 发表Cancers (Basel)Q2 · IF 4.8(JCR 2025)

目前迫切需要新的抗癌治疗策略,包括针对受累癌症类型和分期的铁失调进行靶向治疗,以降低全球每年约1000万的相关癌症死亡率。

52.6分
★★★☆☆

原发肿瘤及配对脑转移瘤肿瘤微环境中免疫细胞的密度与熵

Density and entropy of immune cells within the tumor microenvironment of primary tumors and matched brain metastases.

PubMed 2025/02/19 发表Acta Neuropathol CommunQ1 · IF 6.5(JCR 2025)

通过利用一个独特的配对原发肿瘤和BM组织样本队列,我们能够分别证明原发肿瘤中TIL密度更高,而BM中TAM密度更高。原发肿瘤中CD3+、CD8+-TILs和CD163+-TAMs的细胞密度较高与较短的TTBM相关,而原发肿瘤与BM之间CD3+和CD8+密度的较大差异与较长的TTBM相关。这些发现凸显了靶向TAMs作为减轻脑转移发展的治疗策略的潜力。

51.0分
★★★☆☆

含抗 LIV-1 VHH 和人 IL-2 的免疫细胞因子对锌转运蛋白 LIV-1 的特异性靶向及其体外抗肿瘤活性评价

Specific Targeting of Zinc Transporter LIV-1 with Immunocytokine Containing Anti-LIV-1 VHH and Human IL-2 and Evaluation of its In vitro Antitumor Act

PubMed 2024/01/01 发表Curr Pharm DesQ2 · IF 3.2(JCR 2025)

观察结果显示,LIV1-mIL2免疫细胞因子因其更长的半衰期和更强的细胞毒性,可作为LIV-1靶向治疗癌症的有效药物。

32.0分
★☆☆☆☆

共 6 条