丙戊酸钠驱动丙酰化介导的表观遗传重编程以增强间皮素 CAR-T 细胞治疗实体瘤
Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。
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Sodium valproate drives propionylation-mediated epigenetic reprogramming to enhance mesothelin CAR-T cell therapy in solid tumors.
这些发现支持代谢-表观遗传调控作为改善实体瘤中 CAR-T 疗法的一种策略。
Targeting triple-negative breast cancer using cord-blood CD34⁺ HSPC-derived mesothelin-specific CAR-NKT cells with potent antitumor activity.
这些结果支持Allo15 MCAR-NKT细胞作为一种下一代、现成的免疫疗法,对TNBC具有强大的治疗潜力,特别是在转移、免疫逃逸和治疗耐药的情况下。
Chimeric antigen receptor NK cells for breast cancer immunotherapy.
乳腺癌是全球女性中最常见的恶性肿瘤,需要超越手术、化疗、放疗和内分泌治疗等传统疗法的创新治疗策略。
T-Cell Therapy for Advanced Breast Cancer
这是一项 I 期注册临床试验,评估间皮素 T 细胞治疗乳腺癌的安全性、可行性及初步疗效。当前状态:进行中(不再招募)。计划入组 186 例。试验地点:美国 · 巴斯金里奇、米德尔敦、蒙特维尔、科马克(共 7 个中心)。登记号:NCT02792114。
Mesothelin-targeted CAR-T cells secreting NKG2D-BiTEs exhibit potent efficacy against triple-negative breast cancer.
这些发现表明,BiTE CAR-T 细胞通过解决抗原异质性和免疫逃逸机制,为 TNBC 提供了一种极具前景的治疗策略,并具有良好的临床应用转化潜力。
Proton pump inhibitor attenuates acidic microenvironment to improve the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells on the brain metastasis.
脑转移(BM)的发病率正逐渐升高,其预后和治疗效果均较差。
Microenvironmental alkalization promotes the therapeutic effects of MSLN-CAR-T cells.
三阴性乳腺癌(TNBC)具有高侵袭性、易转移、频繁复发和预后差的特点。
Chimeric antigen receptor T cells as adjuvant therapy for unresectable adenocarcinoma.
此外,我们开发了一种此前未被探索的体内毒性模型,用于在具有免疫能力的C57BL/6小鼠中评估安全性及对伤口愈合的影响。
Chimeric antigen receptor T cells engineered to recognize the P329G-mutated Fc part of effector-silenced tumor antigen-targeting human IgG1 antibodies
靶向P329G的CAR T细胞联合含P329G Fc突变的人IgG1抗原结合抗体,在不同实体瘤模型中介导了显著的体外和体内效应功能,值得进一步推进该概念的临床转化。
A Phase I Trial of Regional Mesothelin-Targeted CAR T-cell Therapy in Patients with Malignant Pleural Disease, in Combination with the Anti-PD-1 Agent
在 27 例患者(其中 25 例为 MPM)中,胸腔内给予 0.3M 至 60M CAR T 细胞/kg 是安全且耐受良好的。
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