CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制，而在异体环境中还存在移植物抗宿主病（GvHD）、HLA限制和供者变异性等风险。

用 mRNA 治疗重编程三阴性乳腺癌的免疫微环境

Reprogramming the immune microenvironment in triple-negative breast cancer with mRNA therapeutics.

三阴性乳腺癌（TNBC）是一种侵袭性强且异质性高的亚型，其特征为雌激素受体、孕激素受体和 HER2 表达缺失。

体液 IgG1 对肿瘤抗原的应答是免疫检查点阻断临床结局的基础

Humoral IgG1 responses to tumor antigens underpin clinical outcomes in immune checkpoint blockade.

我们的结果表明，PD-1 阻断可诱导肿瘤特异性 IgG1+ 浆细胞反应，该反应补充细胞免疫并有助于临床获益，凸显了有效抗肿瘤免疫中协调的体液-细胞轴。

自体多抗原靶向 T 细胞疗法治疗胰腺癌：一项 1/2 期试验

Autologous multiantigen-targeted T cell therapy for pancreatic cancer: a phase 1/2 trial.

在一项1/2期试验中，这种自体非工程化T细胞产品以每月1 × 10 7 cells m -2每输注的剂量给予晚期PDAC患者，这些患者对一线化疗有响应（A组，n = 13）或难治（B组，n = 12），或患有可切除疾病（C组，n = 12）。

从头设计的 pMHC 结合剂促进 T 细胞介导的对癌细胞的细胞毒性

De novo-designed pMHC binders facilitate T cell-mediated cytotoxicity toward cancer cells.

CD8+ T细胞通过T细胞受体（TCRs）识别细胞内抗原，对于抵抗感染和癌症的适应性免疫至关重要。

通过转基因造血干细胞后代实现人类癌症靶向免疫

Human cancer-targeted immunity via transgenic hematopoietic stem cell progeny.

这些结果表明，转基因HSCs可用于在人类参与者中生成自我更新的肿瘤特异性细胞免疫治疗来源。

靶向 NY-ESO-1 的保守高亲和力 TCR 工程化 CD4 TCR T 细胞用于癌症晚期细胞治疗

Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.

我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。

Letetresgene Autoleucel（GSK3377794）的安全性及耐受性：晚期非小细胞肺癌患者的初步研究

Safety and Tolerability of Letetresgene Autoleucel (GSK3377794): Pilot Studies in Patients with Advanced Non-Small Cell Lung Cancer.

进行了广泛的 HLA-A*02 和抗原表达检测，以识别潜在的参与者。Lete-cel 总体耐受性良好，未出现意外 AE。在有限数量的患者中观察到了抗肿瘤活性。

Letetresgene Autoleucel 治疗晚期/转移性黏液样/圆细胞脂肪肉瘤

Letetresgene Autoleucel in Advanced/Metastatic Myxoid/Round Cell Liposarcoma.

据我们所知，本研究首次展示了lete-cel在HLA-/NY-ESO-1阳性晚期MRCLS患者中的临床前景。

用于评估针对嵌合同基因肿瘤人源 TCR 的临床前模型

Preclinical model for evaluating human TCRs against chimeric syngeneic tumors.

我们已开发出一种稳健、简便且成本低廉的临床前策略，用于在完全具备免疫能力的鼠类免疫系统背景下评估人类 TCR，该策略可助力共工程化 TCR-T 细胞及联合治疗的开发并转化至临床。