CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）介导 NY-ESO-1 表达前列腺癌患者的完全且持久缓解

Tumor-infiltrating lymphocytes mediate complete and durable remission in a patient with NY-ESO-1 expressing prostate cancer.

在分别输注1.4×10^9、2.0×10^9和8.0×10^9个T细胞的3次TIL治疗后，观察到完全且持久的肿瘤缓解，现已持续超过3.5年。

肉瘤细胞治疗的演变：突破、挑战与未来方向

The evolution of cellular therapies in sarcoma: Breakthroughs, challenges, and future directions.

细胞疗法是晚期癌症免疫治疗中一个前景广阔的领域，包括T细胞受体（TCR）疗法、嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法、TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）疗法和自然杀伤（NK）细胞疗法。肉瘤因其分子复杂性和免疫抑制性肿瘤微环境（TME）而带来独特挑战。

肉瘤中的过继性 T 细胞疗法

Adoptive T-Cell Therapy in Sarcomas.

越来越多的临床试验正在探索过继性 T 细胞疗法在肉瘤中的应用，其中多数通过工程化 T 细胞受体（TCR-T）靶向 NY-ESO-1 和 MAGE-A4。

过继性细胞疗法治疗肉瘤的综述

Review of Adoptive Cellular Therapies for the Treatment of Sarcoma.

肉瘤是一组异质性恶性肿瘤，治疗选择有限，尤其是在转移性情况下。

从伴有次要 HLA 的黑色素瘤患者中分离的 NY-ESO-I 特异性细胞毒性 T 细胞生成诱导多能干细胞（iPSC）：利用 iPSC 技术进行黑色素瘤过继免疫治疗的实用初步研究

Generation of induced pluripotent stem cell (iPSC) from NY-ESO-I-specific cytotoxic T cells isolated from the melanoma patient with minor HLAs: The pr

T-iPSCs有潜力成为提供细胞毒性TCs的无限细胞来源。

PD-1-CD28 增强型受体与 CD19 CAR 修饰的肿瘤浸润 T 淋巴细胞在实体瘤中产生潜在抗肿瘤能力

PD-1-CD28-enhanced receptor and CD19 CAR-modified tumor-infiltrating T lymphocytes produce potential anti-tumor ability in solid tumors.

实体瘤微环境中 T 细胞扩增能力有限和功能失活，是体内应用TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）（TILs）时面临的主要问题。