CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

从头设计的 pMHC 结合剂促进 T 细胞介导的对癌细胞的细胞毒性

De novo-designed pMHC binders facilitate T cell-mediated cytotoxicity toward cancer cells.

CD8+ T细胞通过T细胞受体（TCRs）识别细胞内抗原，对于抵抗感染和癌症的适应性免疫至关重要。

靶向 NY-ESO-1 的保守高亲和力 TCR 工程化 CD4 TCR T 细胞用于癌症晚期细胞治疗

Engineered CD4 TCR T cells with conserved high-affinity TCRs targeting NY-ESO-1 for advanced cellular therapies in cancer.

我们的研究结果表明，这些 TCR 在过继性 T 细胞转移治疗中具有前景，能够在临床环境中更广泛地靶向表达 NY-ESO-1 的成人和儿童癌症。

用于评估针对嵌合同基因肿瘤人源 TCR 的临床前模型

Preclinical model for evaluating human TCRs against chimeric syngeneic tumors.

我们已开发出一种稳健、简便且成本低廉的临床前策略，用于在完全具备免疫能力的鼠类免疫系统背景下评估人类 TCR，该策略可助力共工程化 TCR-T 细胞及联合治疗的开发并转化至临床。

肌层浸润性膀胱癌新辅助剂量密集 MVAC 后的长期结局及配对的免疫与基因组探索性分析：单中心病例系列

Long-Term Outcomes and Paired Immune and Genomic Exploratory Analyses After Neoadjuvant Dose-Dense MVAC in Muscle-Invasive Bladder Cancer: A Single-Ce

CD3、CD8、FOXP3、PD-1、PD-L1、PD-L2和NY-ESO-1的免疫组化在31份基线标本和22份配对标本中可评估；

探讨 NY-ESO-1 表达和 HLA 亚型在转移性滑膜肉瘤中的预后影响

Investigating the prognostic impact of NY-ESO-1 expression and HLA subtypes in metastatic synovial sarcoma.

原发肿瘤队列在调整重要预后因素后，未显示NY-ESO-1表达与OS之间存在关联（包括按HLA-A∗02亚型和治疗线数进行分层），这可能是由于样本量较小所致。

联合 SiRPα 诱饵共工程化 T 细胞与抗体增强巨噬细胞介导的肿瘤细胞吞噬作用

Combining SiRPα decoy-coengineered T cells and antibodies augments macrophage-mediated phagocytosis of tumor cells.

本研究提示，将 CV1 共工程化 TCR-T 细胞与靶向抗体联合、引导吞噬作用靶向肿瘤细胞，从而利用巨噬细胞，具有重要的临床前景。

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）介导 NY-ESO-1 表达前列腺癌患者的完全且持久缓解

Tumor-infiltrating lymphocytes mediate complete and durable remission in a patient with NY-ESO-1 expressing prostate cancer.

在分别输注1.4×10^9、2.0×10^9和8.0×10^9个T细胞的3次TIL治疗后，观察到完全且持久的肿瘤缓解，现已持续超过3.5年。

黑色素瘤抗 PD-1 治疗中，外周血中肿瘤抗原反应性 T 细胞的早期消失与更优的临床结局相关

Early disappearance of tumor antigen-reactive T cells from peripheral blood correlates with superior clinical outcomes in melanoma under anti-PD-1 the

我们的发现表明，黑色素瘤反应性T细胞从外周向肿瘤的浸润依赖于PD-1阻断，并暗示这在有效治疗中起着开创性作用。

肉瘤中的过继性 T 细胞疗法

Adoptive T-Cell Therapy in Sarcomas.

越来越多的临床试验正在探索过继性 T 细胞疗法在肉瘤中的应用，其中多数通过工程化 T 细胞受体（TCR-T）靶向 NY-ESO-1 和 MAGE-A4。

在人源化 T 细胞识别系统小鼠中生成针对肿瘤/睾丸抗原 NY-ESO-1 的有效且特异性的人 TCR

Generation of effective and specific human TCRs against tumor/testis antigen NY-ESO-1 in mice with humanized T cell recognition system.

我们的数据表明，针对NY-ESO-1的高效TCR在人类中可能因耐受机制而被删除，而TCR基因位点转基因小鼠是分离用于过继性T细胞疗法的有效且高度特异性TCR的可靠来源。