CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

iPSC 衍生多价疫苗作为具个体发育学信息依据的免疫原以克服微卫星稳定型结直肠癌的免疫难治性：癌症免疫治疗的新兴前沿

iPSC-derived polyvalent vaccines as ontogenetically informed immunogens toward overcoming immune refractoriness in microsatellite-stable colorectal ca

转化优先级包括 CRISPR 工程化的低免疫原性 iPSC 平台、符合 GMP 的非整合重编程，以及与 STING 激动剂、ICB、CAR-NK 细胞和 LNP-mRNA 构建体的组合整合，以在微小残留病灶 CRC 中实现生物标志物引导的临床部署。

TIM-3、LAG-3 或 2B4 基因破坏增强了工程化 T 细胞的抗肿瘤反应

TIM-3, LAG-3, or 2B4 gene disruptions increase the anti-tumor response of engineered T cells.

这些结果突出表明，TIM-3、LAG-3和2B4的破坏增加了肿瘤特异性细胞产品的治疗益处，并提示IRs在抗肿瘤反应中具有不同的、非冗余的作用。

PDCD1 位点 IL-12 分泌重编程提高 NY-ESO-1 TCR-T 细胞的抗肿瘤活性

Reprogramming of IL-12 secretion in the PDCD1 locus improves the anti-tumor activity of NY-ESO-1 TCR-T cells.

我们的方法可能为安全利用强效免疫刺激性细胞因子的治疗潜力、开发针对实体瘤的有效过继性 T 细胞疗法提供一条途径。

CRISPR/Cas9 介导的 Jurkat 细胞内源性 T 细胞受体敲除及 NY-ESO-1 特异性 T 细胞的制备：一项体外研究

CRISPR/Cas9-medaited knockout of endogenous T-cell receptor in Jurkat cells and generation of NY-ESO-1-specific T cells: An in vitro study.

我们成功敲除了 40% 的 Jurkat 细胞中的内源性 TCR。

免疫肿瘤学中的癌-睾丸抗原：机制、治疗策略与临床前景

Cancer-Testis Antigens in Immuno Oncology Mechanisms Therapeutic Strategies and Clinical Perspectives.

这些见解强调了CTAs在下一代免疫治疗中的战略潜力，并勾勒出将这些有前景的药物从实验室推向临床所需的未来方向。

当前抗骨髓瘤 CAR-T 细胞：新型靶点与方法

Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.

研究正在探索在更早期阶段使用CAR-T，包括在诊断时使用，以期替代ASCT。

具有针对内源性 T 细胞受体的 siRNA 的 T 细胞受体基因修饰同种异体 T 细胞能有效诱导肿瘤消退而不引起移植物抗宿主病

T cell receptor gene-modified allogeneic T cells with siRNA for endogenous T cell receptor induce efficient tumor regression without graft-versus-host

使用基因工程改造的患者来源淋巴细胞来表达肿瘤反应性受体的过继性免疫疗法是一种有前景的恶性肿瘤治疗方法。