CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

TIM-3、LAG-3 或 2B4 基因破坏增强了工程化 T 细胞的抗肿瘤反应

TIM-3, LAG-3, or 2B4 gene disruptions increase the anti-tumor response of engineered T cells.

这些结果突出表明，TIM-3、LAG-3 和 2B4 的破坏增加了肿瘤特异性细胞产品的治疗益处，并提示 IRs 在抗肿瘤反应中具有不同的、非冗余的作用。

当前抗骨髓瘤 CAR-T 细胞：新型靶点与方法

Current Anti-Myeloma Chimeric Antigen Receptor-T Cells: Novel Targets and Methods.

过继性细胞疗法治疗肉瘤的综述

Review of Adoptive Cellular Therapies for the Treatment of Sarcoma.

T 细胞受体工程 T 细胞（TCR-e T 细胞）：一种治疗造血系统恶性肿瘤的新型细胞疗法？

T-cell receptor-engineered T cells (TCR-e T cells): A novel cellular therapy for hematopoietic malignancies?

自我分化的树突状细胞呈递 NY-ESO-1 以激活细胞毒性 T 细胞治疗多发性骨髓瘤

Self-differentiated Dendritic Cells Presenting NY-ESO-1 Prime Cytotoxic T Cells for the Treatment of Multiple Myeloma.

SD-DC-NY 有效激活细胞毒性 T 淋巴细胞，并增强针对 NY-ESO-1 阳性 MM 细胞的抗肿瘤活性，支持 NY-ESO-1 作为免疫治疗靶点，并突显 SD-DC-NY 作为 MM 免疫治疗的有前景平台。