胰腺肿瘤微环境中代谢-免疫交互的机制及临床意义
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前阶段就已出现,并随疾病进展而加重,其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
FRONTIER PAPERS
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前阶段就已出现,并随疾病进展而加重,其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
IL-15 boosts mesothelin- and CD70-CAR NK cell potency in PDAC without added benefit from dual targeting.
这些发现凸显了双靶向策略的局限性,并强调了在PDAC微环境中,需要先进的工程策略来改进CAR NK细胞,而不仅限于抗原靶向和细胞因子支持。
CAR-Macrophage Cell Therapy: A New Era of Hope for Pancreatic Cancer.
胰腺导管腺癌(PDAC)是最致命的恶性肿瘤之一,其特征为诊断晚、转移早以及对常规治疗耐药。
Comparative efficacy and safety of PSCA CAR-engineered Vδ1 γδ T cells for immunotherapy of pancreatic cancer.
PSCA CAR-V 1 T 细胞是 PSCA + PC 的一种强效且安全的治疗方式,其疗效与其他 CAR T 细胞类型相当,并在安全性和持久性方面具有潜在优势。
Desmoplastic stroma restricts T cell extravasation and mediates immune exclusion and immunosuppression in solid tumors.
实体瘤中的促结缔组织增生性间质对依赖内源性或过继转移 T 细胞的免疫疗法构成了严峻挑战,然而其机制尚知之甚少。
Biomarker-driven immunotherapy and adoptive cell therapy in recurrent pancreatic ductal adenocarcinoma.
复发性胰腺导管腺癌(PDAC)包括循环肿瘤DNA(ctDNA)定义的分子残留病灶(MRD)、孤立性或寡转移性复发、播散性可测量复发以及经过大量预处理的难治性疾病。
Tumor-associated Tn and STn antigens: from molecular mechanism to precision diagnosis and treatment.
Tn/STn 抗原在肿瘤发生和免疫逃逸中发挥关键作用,在诊断和治疗方面具有巨大潜力。未来研究应集中于阐明其潜在机制、开发创新检测技术,并促进多学科合作,以推动基于 Tn/STn 抗原的肿瘤分子分型、精准靶向治疗和疗效预测系统的发展,从而为癌症诊断和治疗提供新方向。
Targeting orthotopic and metastatic pancreatic cancer with allogeneic stem cell-engineered mesothelin-redirected CAR-NKT cells.
这些发现验证了Allo15 MCAR-NKT细胞作为一种有前景的下一代、现货型免疫治疗方法用于PC,具有克服肿瘤异质性、免疫逃逸和治疗耐药等关键挑战的潜力,尤其是在转移性疾病的背景下。
Multiplex engineering using microRNA-mediated gene silencing in CAR T cells.
通过靶向 miRNA 实现的可滴定多重基因沉默为 CAR T 细胞提供了基因编辑之外的替代方案,在效力、持久性、转移预防和免疫逃逸方面对异体产品具有潜在优势。
Deciphering the secrets of tumor-initiating cells in pancreatic ductal adenocarcinoma microenvironment: mechanisms and therapeutic opportunities.
胰腺导管腺癌 (PDAC) 是一种高度侵袭性的恶性肿瘤,其特征为预后差、对治疗高度耐药以及密集的免疫抑制性肿瘤微环境 (TME)。
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