靶向巨噬细胞的癌症治疗策略
Macrophage-directed therapeutic strategies in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤微环境的主要组成部分,具有显著的功能可塑性,根据所处的微环境信号,既可表现为促进肿瘤进展的免疫抑制细胞,也可表现为支持抗肿瘤免疫的免疫刺激细胞。
FRONTIER PAPERS
Macrophage-directed therapeutic strategies in cancer.
肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)是肿瘤微环境的主要组成部分,具有显著的功能可塑性,根据所处的微环境信号,既可表现为促进肿瘤进展的免疫抑制细胞,也可表现为支持抗肿瘤免疫的免疫刺激细胞。
Mechanism and clinical relevance of metabolic-immune cross-talk in pancreatic tumor microenvironment.
代谢应激诱导的免疫抑制在胰腺导管腺癌(PDAC)的癌前阶段就已出现,并随疾病进展而加重,其特征是存在大量抑制性髓系和淋系细胞。
A novel triple-knockout allogeneic BCMA CAR T-cell therapy (CT0590) for multiple myeloma: preclinical and phase 1 study.
这些结果提示,CAR-NKG2A技术可能克服HVGR,尤其是在NK细胞上NKG2A表达升高的患者中。
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
Targeting Regnase-1 in B7-H3-CAR T cells reprograms the tumor microenvironment and enhances antitumor efficacy for osteosarcoma.
实体瘤微环境是 CAR T 细胞治疗面临的一道免疫抑制性治疗屏障,目前尚不清楚能否通过敲除 CAR T 细胞中的负性调控因子来重塑它。
CAR T cell therapy beyond cancer: current status, challenges and future prospects.
嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经彻底改变了肿瘤学,其基础逻辑——精准的抗原识别与持久的效应活性相结合——自然延伸至由长寿命病理细胞维持的慢性非恶性疾病。
Surfaceome CRISPR activation screening uncovers ligands regulating tumor sensitivity to NK cell killing.
基于自然杀伤(NK)细胞的免疫疗法在癌症治疗中具有前景,因为它们能够不依赖抗原呈递来清除癌细胞,并具备“现货型”实用性。
In situ generation of NKG2D CAR T/NK cells via a tumor-targeted lipoplex for enhancing cancer immunotherapy.
Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.
嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。
Resistance to CAR-based cell therapy: Mechanisms and overcoming strategies.
基于嵌合抗原受体(CAR)的细胞疗法在治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤方面具有巨大前景。
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