在体外 TIL 扩增过程中，CD40 和 41BB 通路的双重刺激增强了 CD8+ T 细胞的扩增

Dual stimulation of CD40 and 41BB pathways during ex-vivo TIL expansion enhances CD8+ T cell expansion.

使用一种新型双特异性分子同时刺激 CD40 和 41BB 通路，可在质量和数量上增强 TIL 产品。这些发现支持将肿瘤浸润 B 细胞和 T 细胞双靶向作为一种有前景的策略，以优化 I 期试验中过继细胞治疗的 TIL 生产。

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗的耐药机制

Mechanisms of resistance to adoptive cell therapy with tumor-infiltrating lymphocytes.

TIL-ACT 在特定用途之外显示出前景，但其成功取决于能否克服由患者、肿瘤和产品因素驱动的耐药性。要提高其疗效，需要精细的患者选择、TIL 优化以及机制性见解，以指导新的、改进的治疗方法。

TIL 治疗胶质母细胞瘤的前景

The promise of TIL therapy for glioblastoma.

源自生物样本库肿瘤组织的淋巴细胞免疫治疗用于 2 例伴脑膜转移的难治性 NSCLC 患者：两例病例报告

Immunotherapy with lymphocytes derived from banked tumor tissue in two refractory NSCLC patients with leptomeningeal metastases: a report of two cases

改进肺癌 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）制备

Improving lung cancer tumor-infiltrating lymphocyte (TIL) manufacturing.

传统 TIL 生产方案可以优化和精简为更具成本效益的工艺，用于生产对肿瘤细胞具有细胞毒性且产量适合临床研究的 TIL 产品。

TIL 治疗进展：拓展黑色素瘤之外的视野

Advances in TIL therapy: Expanding the horizons beyond melanoma.

肿瘤免疫治疗不断拓展的边界：希望与障碍

Expanding horizons of cancer immunotherapy: hopes and hurdles.

尽管免疫治疗的结果有所改善，尤其是黑色素瘤和非小细胞肺癌（NSCLC）等肿瘤类型，但在预测性生物标志物的识别和更好的管理方面仍存在挑战。

CD40L 刺激肿瘤浸润 B 细胞并改善体外 TIL 扩增

CD40L stimulates tumor-infiltrating B-cells and improves ex vivo TIL expansion.

我们的结果表明，CD40L 刺激的 B 细胞可用于提升 TIL 的质量和数量。

免疫肿瘤治疗药物的临床开发

Clinical development of immuno-oncology therapeutics.

实体瘤中 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗的结局——一项系统综述与荟萃分析

Outcomes of tumor-infiltrating lymphocyte therapy in solid tumours - A systematic review and meta analysis.

根据研究结果，TIL 疗法在治疗实体瘤，尤其是黑色素瘤方面有效，但其结果因癌症类型和肿瘤微环境而异。因此，需要更多研究来确定最佳治疗方案。