CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究

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TIL

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FOR TREATMENT

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。

靶点
EGFRHER2Claudin18.2间皮素 MSLNGPC3ROR1
适应症
黑色素瘤非小细胞肺癌晚期实体瘤实体瘤结直肠癌乳腺癌胰腺癌卵巢癌软组织肉瘤小细胞肺癌
地区
全部中国美国欧洲亚太其他韩国其他

Young TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗结直肠癌、胰腺癌：II 期临床试验

美国 招募中
技术：TIL结直肠癌胰腺癌乳腺癌
85.9分
★★★★★

LM103 TILs（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗黑色素瘤：II 期临床试验

中国 招募中 北京、福州、广州 Beijing Go Broad Hospital 共 16 个中国中心
技术：TIL黑色素瘤
82.9分
★★★★☆

Young TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗非小细胞肺癌：II 期临床试验

美国 招募中
技术：TIL非小细胞肺癌
82.9分
★★★★☆

young TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗黑色素瘤：II 期临床试验

美国 招募中
技术：TIL黑色素瘤
81.4分
★★★★☆

GT201（TIL）治疗晚期实体瘤：I/II 期临床试验

地区未知 尚未开始招募
技术：TIL晚期实体瘤
80.6分
★★★★☆

KSQ-001EX（TIL）治疗晚期实体瘤、黑色素瘤：I/II 期临床试验

美国 进行中（不再招募）
技术：TIL晚期实体瘤
80.3分
★★★★☆

自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗非小细胞肺癌：II 期临床试验（Shanghai Juncell）

中国 招募中 上海 Shanghai Chest Hospital
技术：TIL非小细胞肺癌
79.5分
★★★★☆

GC101 TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）治疗黑色素瘤：II 期临床试验

中国 招募中 北京 Beijing Cancer Hospital
技术：TIL黑色素瘤
79.5分
★★★★☆

Lifileucel（TIL）治疗肉瘤、软组织肉瘤：II 期临床试验

地区未知 尚未开始招募
技术：TIL软组织肉瘤
79.1分
★★★★☆

肿瘤浸润淋巴细胞注射治疗转移性或复发性实体瘤

中国 进行中（不再招募） 徐州 The Affiliated Hospital of Xuzhou Medical University
技术：TIL实体瘤
75.1分
★★★★☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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靶点
HER2MAGE-A4NY-ESO-1CD19EGFRGD2CD20间皮素 MSLNCD38BCMA/CD19 双靶
适应症
黑色素瘤实体瘤乳腺癌非小细胞肺癌结直肠癌宫颈癌卵巢癌肉瘤血液系统恶性肿瘤肺癌

单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性

Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

PubMed 2026/09/15 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14（JCR 2025）

TIL（肿瘤浸润淋巴细胞）过继细胞治疗可在转移性黑色素瘤中诱导持久缓解，然而在体外扩增过程中及回输后，调控肿瘤反应性T细胞命运的克隆和转录动态仍知之甚少。

技术：TIL技术：调节性 T 细胞黑色素瘤地区：欧洲
98.5分
★★★★★

PiggyBac 工程化膜结合 IL7 TIL 联合抗 PD-1 抗体在复发性卵巢癌中显示疗效：一项首次人体 I 期试验

PiggyBac-Engineered Membrane-Bound IL7 TILs Combined with Anti-PD-1 Antibody Demonstrates Efficacy in Recurrent Ovarian Cancer: A First-in-Human Phase

PubMed 2026/09/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9（JCR 2025）

GC203方案将piggyBac膜结合IL7自体TIL与抗PD-1抗体联合，在重度经治的rOC患者中显示出良好的安全性和有前景的疗效，支持其在这一高需求人群中进一步开发。

技术：TIL卵巢癌地区：中国
96.6分
★★★★★

免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存

Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr

PubMed 2026/08/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。

技术：TIL技术：NK 细胞技术：溶瘤病毒黑色素瘤地区：欧洲
95.1分
★★★★★

输注产品的免疫学决定因素与肿瘤微环境决定晚期黑色素瘤 TIL 治疗的应答

Immunologic determinants of infusion products and the tumor microenvironment govern response to TIL therapy in advanced melanoma.

PubMed 2026/07/29 发表MedQ1 · IF 13.3（JCR 2025）

这些发现定义了一个整合框架，将 TIL 组成和肿瘤微环境与治疗反应联系起来，并确定了可能指导患者选择和优化 TIL 治疗的潜在生物标志物和生物学特征。

技术：TIL黑色素瘤地区：美国
92.5分
★★★★★

自协同 RNA 疫苗减轻树突状细胞介导的获得性免疫抵抗以增强细胞疗法对实体瘤的疗效

Self-Cooperative RNA Vaccine Mitigates Dendritic Cell-Mediated Acquired Immune Resistance to Potentiate Cell Therapy for Solid Tumors.

PubMed 2026/07/09 发表Adv MaterQ1 · IF 29.1（JCR 2025）

传统 mRNA 癌症疫苗旨在最大化抗原效力，但往往忽视了疫苗接种诱导的免疫抵抗。

技术：TIL技术：mRNA肝细胞癌黑色素瘤地区：中国
90.3分
★★★★★

PARP 抑制联合靶向 T 细胞受体β链的抗体融合分子可驱动多克隆抗肿瘤免疫及肿瘤消退

PARP inhibition combined with a T-cell receptor β chain-directed antibody fusion molecule drives polyclonal antitumor immunity and tumor regression.

PubMed 2026/07/01 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7（JCR 2025）

这些发现表明，将肿瘤增敏疗法与选择性T细胞激活相结合，可能代表一种更广泛的策略，用以克服实体瘤中的免疫排斥。总之，这些结果为在雄激素剥夺治疗后进展的mCRPC患者中临床评估奥拉帕利联合STAR0602提供了机制依据。

技术：TIL技术：NK 细胞前列腺癌地区：美国
89.5分
★★★★★

放疗增强新型溶瘤疱疹病毒 VG161 的溶瘤效果并放大其在乳腺癌中的抗肿瘤免疫

Radiotherapy Enhances the Oncolytic Efficacy of the Novel Oncolytic Herpesvirus VG161 and Amplifies Its Antitumor Immunity in Breast Cancer.

PubMed 2026/06/29 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1（JCR 2025）

我们的研究结果表明，VG161与RT联合的最佳方案是在VG161感染后6小时给予5 Gy照射，这能确保RT最大程度地促进VG161在BC中的复制。

技术：TIL技术：溶瘤病毒乳腺癌地区：中国
89.1分
★★★★★