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造血干细胞

FOR TREATMENT

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

高危中级别B细胞非霍奇金淋巴瘤患者外周血干细胞移植后基因工程淋巴细胞治疗

美国 进行中(不再招募)
技术:造血干细胞非霍奇金淋巴瘤
84.0分
★★★★☆

自体造血干细胞移植联合C-CAR088治疗超高危多发性骨髓瘤

中国 招募中 天津 Institute of Hematology & Blood Diseases Hospital
技术:造血干细胞多发性骨髓瘤
79.9分
★★★★☆

Ph阴性B-ALL异基因HSCT后MRD阳性患者接受CD19 CAR-T与供者淋巴细胞输注的随机对照研究

中国 招募中 北京 Peking University People's Hospital
技术:CAR-T技术:造血干细胞急性淋巴细胞白血病
75.9分
★★★★☆

Treg富集供者淋巴细胞与CD3去除造血干细胞移植物共输注预防儿童异基因移植后GVHD

其他 招募中
技术:造血干细胞急性淋巴细胞白血病
74.0分
★★★★☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗移植物抗宿主病、白血病:II 期临床试验(City of Hope)

欧洲 进行中(不再招募)
技术:造血干细胞骨髓增生异常综合征多发性骨髓瘤淋巴瘤
72.8分
★★★★☆

QUAIL-100用于接受过造血干细胞移植的高危血液系统恶性肿瘤儿童及青年患者的研究

美国 招募中
技术:造血干细胞骨髓增生异常综合征白血病
71.4分
★★★★☆

CD34 自体造血干细胞治疗非霍奇金淋巴瘤、淋巴瘤:I/II 期临床试验(AIDS Malignancy)

美国 进行中(不再招募)
技术:造血干细胞淋巴瘤
71.3分
★★★★☆

CD19 CD19T 细胞治疗血液系统恶性肿瘤:I 期临床试验(Washington University)

美国 招募中
技术:造血干细胞血液系统恶性肿瘤
71.0分
★★★★☆

自体造血干细胞治疗血液系统恶性肿瘤、大 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验(Joshua Sasine, MD, PhD)

美国 招募中
技术:CAR-T技术:造血干细胞血液系统恶性肿瘤
70.3分
★★★★☆

新诊断B细胞急性淋巴细胞白血病的全程免疫治疗联合化疗

中国 招募中 苏州 The First Affiliated Hospital of Soochow University
技术:CAR-T技术:造血干细胞急性淋巴细胞白血病
70.1分
★★★★☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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癌症免疫治疗学会(SITC)关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南,2.0 版

Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.

PubMed 2026/09/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。

99.3分
★★★★★

GTPase RAB31 通过网格蛋白介导的内吞作用支持 ANXA1 驱动的巨噬细胞教育以抑制抗肿瘤免疫

GTPase RAB31 supports ANXA1-driven macrophage education through clathrin-mediated endocytosis to suppress antitumor immunity.

PubMed 2026/09/02 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现确立了CME/RAB31通路作为TAM极化不可或缺的调节因子,强调了囊泡运输在TME中的关键作用。

96.6分
★★★★★

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。

94.7分
★★★★★

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/23 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

91.8分
★★★★★

KITE-222(一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法)治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究

Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/07/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

尽管生产成功且安全性可接受,KITE-222缺乏初步疗效,需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。

89.5分
★★★★★