接受 CD19 CAR-T 细胞治疗的复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者中脑至静脉时间的种族与民族差异

Racial and ethnic disparities in brain-to-vein time among patients receiving CD19 CAR-T cell therapy for relapsed/refractory DLBCL.

tisagenlecleucel 在侵袭性 B 细胞淋巴瘤中的真实世界结局：来自 CIBMTR 登记处的亚组分析

Real-world outcomes with tisagenlecleucel in aggressive B-cell lymphoma: subgroup analyses from the CIBMTR registry.

这项关于tisagenlecleucel用于R/R DLBCL/HGBCL患者的真实世界研究显示，其疗效与关键性试验一致，且安全性结局更好。本研究还识别了可能影响临床结局的基线疾病特征以及既往或同期治疗。tisagenlecleucel是一种CD19CAR-T 细胞疗法，已获批用于接受过≥2线治疗的复发或难治性（R/R）弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）或高级别B细胞淋巴瘤（HGBCL）成人患者。在真实世界环境中使用时，与既往临床试验相

弥漫大 B 细胞淋巴瘤后发生 TP53 突变型骨髓增生异常综合征：病例报告与文献综述

Diffuse large B‑cell lymphoma followed by myelodysplastic syndrome with TP53 mutation: a case report and literature review.

我们报道的病例凸显了复发/难治性DLBCL多模式强化治疗相关的t-MDS累积风险，即使初始疾病得到控制。sMDS的病因是多因素的。该病例可能为探索多模式造血应激下克隆演变的机制提供新的假设生成线索。该单例病例提出假设：早期allo-HSCT可能有助于改善预后，这需要在更大队列中验证。

造血干细胞移植治疗 DLBCL：欧洲血液与骨髓移植学会 32 年间逾 40, 000 例患者的报告

Hematopoietic stem cell transplantation for DLBCL: a report from the European Society for Blood and Marrow Transplantation on more than 40,000 patient

在这一时期内，共有 41,148 例患者接受了 auto-HSCT，2016 年达到峰值 1911 例，而 allo-HSCT 在 2018 年最多达 294 例。

复发/难治性 DLBCL 患者 CAR-T 治疗失败后接受异基因造血干细胞移植的结局

Outcomes of allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in R/R DLBCL patients with failure of CAR-T therapy.

10例患者中，男性5例，女性5例，中位年龄43.5（27-52）岁。

复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤 CD19 CAR-T 细胞治疗后潜伏 24 个月的治疗相关急性髓系白血病：病例报告

Therapy-related acute myeloid leukemia with 24-month latency after CD19 CAR-T cell therapy in relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma: a cas

本病例展示了CD19 CAR-T细胞治疗的一种罕见但严重的晚期并发症，其特征为异常长达24个月的潜伏期，并有记录的从野生型TP53向双等位基因缺失的演变。虽然无法从单一病例确立因果关系，但这些发现与以下假说一致：长期基因毒性应激和炎性细胞因子暴露可能促进TP53突变造血细胞的克隆选择。本报告强调，有必要在CAR-T输注后最初12个月之后延长血液学监测、在治疗前进行基线CHIP筛查，并在未来病例中开展系统性纵向基因组分析以验证这些观察结果

复发或难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤免疫治疗新策略的研究进展

The progress of novel strategies on immune-based therapy in relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma.

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）可通过标准一线免疫化疗治愈，但近30-40%的患者出现难治或复发。

疗效增强的基因修饰 CD7 靶向异体 CAR-T 细胞疗法治疗复发/难治性 CD7 阳性血液系统恶性肿瘤：一项 I 期临床研究

Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie

我们提出了第一份 I 期临床试验报告，该试验使用健康供体来源的 CD7 靶向同种异体 CAR-T 细胞来治疗 CD7 + 血液恶性肿瘤。

Axicabtagene Ciloleucel 与 Tisagenlecleucel 作为复发/难治性弥漫大 B 细胞淋巴瘤二线及后线治疗的成本效果

Cost-effectiveness of Axicabtagene Ciloleucel and Tisagenlecleucel as Second-line or Later Therapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymp

这些发现表明，在每QALY 150 000美元的成本效益阈值下，二线axicabtagene ciloleucel和三线或更晚的tisagenlecleucel在治疗复发或难治性DLBCL患者中具有成本效益。然而，对于哪些最佳候选患者能够从接受CAR T细胞治疗中获得价值增益，仍存在不确定性。

allo-HSCT 后复发的弥漫大 B 细胞淋巴瘤患者的序贯伪异基因 CAR20/22/19 T 细胞治疗：病例报告

Sequential pseudoallogeneic CAR20/22/19 T-cell therapy in patient with diffuse large B-cell lymphoma relapse after allo-HSCT: a case report.

我们的研究结果表明，假同种异体 CAR-T 疗法对 allo-HSCT 后复发的 DLBCL 患者安全有效。序贯给予 CAR20/22/19 T 细胞可能降低了 DLBCL 中的抗原逃逸复发。对于 allo-HSCT 后复发的 DLBCL 患者，需要更大规模的试验来验证假同种异体 CAR-T 疗法的安全性和有效性，以及其降低抗原逃逸复发率的能力。