肿瘤细胞治疗研究
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FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
TA-TMA occurring after sequential CD7 CAR-T cell therapy and allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: a case report.
目前，CAR-T细胞治疗桥接异基因造血干细胞移植（allo-HSCT）已成为难治/复发性血液系统恶性肿瘤的关键治疗策略。
Nanobody-based naturally selected CD7-targeted CAR-T therapy for acute myeloid leukemia.
约 30% 的急性髓系白血病（AML）患者的原始粒细胞表达 CD7。
CD7 CAR-T cells eliminate chronic myeloid leukemia stem cells specifically and effectively.
本研究针对当前 CML 治疗的关键局限，即 TKIs 无法消除 LSCs，并证实了 CD7 与 LSC 生存之间的相关性，以及 CD7 CAR-T 对 CML 的靶向潜力。本研究表明，使用 CD7 CAR-T 细胞特异性消除 LSCs 在体外是有效且合理的，这为靶向 LSC 的 CML 治疗提供了实验证据，并为后续体内和转化研究奠定了基础。
Daratumumab-based salvage therapy enables umbilical cord blood transplantation in multiline refractory, elderly T-lymphoblastic lymphoma: a case repor
虽然T淋巴母细胞淋巴瘤（T-LBL）患者目前总体预后良好，3年无事件生存率接近69.2%，但老年难治性T-LBL几乎无一例外地致命，5年总生存率仅为4%。
Genetically modified CD7-targeting allogeneic CAR-T cell therapy with enhanced efficacy for relapsed/refractory CD7-positive hematological malignancie
我们提出了第一份 I 期临床试验报告，该试验使用健康供体来源的 CD7 靶向同种异体 CAR-T 细胞来治疗 CD7 + 血液恶性肿瘤。
Naturally selected CD7 CAR-T therapy without genetic manipulations for T-ALL/LBL: first-in-human phase 1 clinical trial.
这些结果表明，NS7CAR-T疗法是治疗T-ALL/LBL的一种安全且高效的方法。
Haploidentical CD7 CAR T-cells induced remission in a patient with TP53 mutated relapsed and refractory early T-cell precursor lymphoblastic leukemia/
70.5%的原始细胞（CD7表达：92.6%）以及广泛的髓外疾病（纵隔肿块、淋巴结和脾脏肿大）在CD7-CART细胞治疗前被观察到。
Long-Term Outcomes of Second Allogeneic Transplantation Following CD7 CAR-T in Remission for T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma.
本研究纳入 24 例（21 例 T-ALL，3 例 T-LBL）在首次 allo-HSCT 后复发且在本中心接受自然选择 CD7 CAR-T（NS7CAR-T）治疗的患者，细胞来源为患者来源（n = 18）或既往移植供者来源（n = 6）。
Case report: The case of T-cell acute lymphoblastic leukemia treated with chemotherapy followed by anti-CD7 CAR-T cells using retroviral vector.
随后，患者维持完全缓解（CR）四个月后复发，嵌合率为26.64%，因此在化疗降低肿瘤负荷后接受了异体抗CD7 CAR-T细胞治疗。
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