← 返回技术路线索引

MODALITY HUB

造血干细胞

1 项试验 0 项中国试验 1 项在招 1068 篇论文 0 项 III/IV 期
排序:按综合评分按时间

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

癌症免疫治疗学会(SITC)关于急性白血病免疫治疗的临床实践指南,2.0 版

Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) clinical practice guideline on immunotherapy for the treatment of acute leukemia, version 2.0.

PubMed 2026/09/21 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

急性白血病是一种影响所有年龄段的血液系统恶性肿瘤。

99.3分
★★★★★

GTPase RAB31 通过网格蛋白介导的内吞作用支持 ANXA1 驱动的巨噬细胞教育以抑制抗肿瘤免疫

GTPase RAB31 supports ANXA1-driven macrophage education through clathrin-mediated endocytosis to suppress antitumor immunity.

PubMed 2026/09/02 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现确立了CME/RAB31通路作为TAM极化不可或缺的调节因子,强调了囊泡运输在TME中的关键作用。

96.6分
★★★★★

可扩展生成靶向实体瘤的造血干细胞工程化现成单特异性细胞毒性 T 细胞

Scalable generation of hematopoietic stem cell-engineered off-the-shelf mono-specific cytotoxic T cells targeting solid tumors.

PubMed 2026/08/19 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

实体瘤的过继性T细胞治疗受到自体制造复杂性的限制,而在异体环境中还存在移植物抗宿主病(GvHD)、HLA限制和供者变异性等风险。

94.7分
★★★★★

CAR-T 细胞治疗的机制、优化策略和挽救方案

Mechanisms, optimization strategies, and salvage options for CAR-T cell therapy.

PubMed 2026/07/23 发表Biomark ResQ1 · IF 14.6(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T细胞疗法已改变了复发或难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局,在原本治疗耐药的患者中产生了高缓解率。

91.8分
★★★★★

KITE-222(一种自体 CLL-1 靶向 CAR T 细胞疗法)治疗复发/难治性急性髓系白血病患者的 I 期研究

Phase 1 Study of KITE-222, an Autologous CLL-1-Directed CAR T-cell Therapy in Patients with Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia.

PubMed 2026/07/01 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

尽管生产成功且安全性可接受,KITE-222缺乏初步疗效,需要未来研究解决CLL-1异质性并着重改善体内扩增和抗肿瘤活性。

89.5分
★★★★★