癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗:重编程纤维化和免疫介导炎症
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
MODALITY HUB
FOR TREATMENT
现在就能报名的(招募中)排在最前,共 2 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。
以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」。想找现在能报名的,用上面的「全部在招试验 →」。
FOR RESEARCH
CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.
嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。
Engineered mechanosensitive MSCs enable synthetic radiotheranostic targeting across tumor types.
基于放射性药物的显像和靶向放射性核素治疗常受限于肿瘤中分子靶点的异质性或缺失。
iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.
FT538 在 77% 的 GSC 细胞系(NK 敏感和中等敏感)中表现出强效的杀肿瘤活性,在敏感模型中具有治愈潜力,并在体内显示出良好的持久性和耐受性。
A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.
基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注,但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。
IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.
这些发现表明,可以将细胞因子协同作用工程化到 iPSC 衍生的 T 细胞中,以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍,为开发下一代现货型 CAR-T 疗法提供了一种可扩展的方法。
Bioengineered iPSC-derived human macrophages with increased angiotensin-converting enzyme (ACE) expression suppress solid tumor growth.
增强人源巨噬细胞(ACE-iMac)中 ACE 的表达可大幅增强其抗癌表型,为改善癌症患者临床预后提供了一种极具吸引力的新治疗策略。
Barriers and Blueprints: Next-Generation Engineering Strategies for CAR-T Cell Therapy in Gastrointestinal Tumors.
近期进行的CT041-ST-01 II期试验评估了satricabtagene autoleucel,这是首个在实体瘤中开展的随机CAR-T 试验,结果显示晚期胃癌患者的PFS显著改善(中位3.25 vs.
Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.
CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍,包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境,导致缓解率低于 10%。
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议,以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.
非小细胞肺癌(NSCLC)由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性,仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。
MEMBER ACCOUNT
登录成功会直接打开下一页。