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现在就能报名的(招募中)排在最前,共 2 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

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癌症之外的 CAR 工程化细胞治疗:重编程纤维化和免疫介导炎症

CAR-Engineered Cell Therapies Beyond Cancer: Reprogramming Fibrosis and Immune-Mediated Inflammation.

PubMed 2026/08/30 发表Adv Sci (Weinh)Q1 · IF 14.1(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)工程化细胞疗法正从血液系统恶性肿瘤拓展至自身免疫性、炎症性和纤维化疾病,尽管各平台和适应证的证据成熟度差异显著。

96.3分
★★★★★
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iPSC 来源 NK 细胞治疗诱导胶质母细胞瘤持久缓解并通过 B7-H3 靶向三特异性杀伤细胞衔接器克服耐药

iPSC-derived NK cell therapy induces durable responses in glioblastoma and overcomes resistance via a B7-H3-targeted tri-specific killer engager.

PubMed 2026/07/11 发表Neuro OncolQ1 · IF 13.1(JCR 2025)

FT538 在 77% 的 GSC 细胞系(NK 敏感和中等敏感)中表现出强效的杀肿瘤活性,在敏感模型中具有治愈潜力,并在体内显示出良好的持久性和耐受性。

90.3分
★★★★★
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一种用于通用药物递送和免疫治疗的可再生、可编程的 iPSC 来源血小板平台

A regenerative and programmable iPSC-derived platelet platform for universal drug delivery and immunotherapy.

PubMed 2026/06/19 发表Trends BiotechnolQ1 · IF 16.6(JCR 2025)

基于血小板的药物递送系统在癌症治疗中日益受到关注,但其更广泛的应用受到来源有限和基因可修饰性差的制约。

88.0分
★★★★★
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IL-15 与 IL-21 协同作用提高 iPSC 来源的细胞毒性 T 细胞在实体瘤中的抗肿瘤疗效

IL-15 and IL-21 synergy improves anti-tumor efficacy of iPSC-derived cytotoxic T cells in solid tumors.

PubMed 2026/05/12 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

这些发现表明,可以将细胞因子协同作用工程化到 iPSC 衍生的 T 细胞中,以克服实体瘤免疫治疗中的重大障碍,为开发下一代现货型 CAR-T 疗法提供了一种可扩展的方法。

84.6分
★★★★☆
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生物工程化的 iPSC 来源人巨噬细胞,其血管紧张素转换酶 (ACE) 表达增高,可抑制实体肿瘤生长

Bioengineered iPSC-derived human macrophages with increased angiotensin-converting enzyme (ACE) expression suppress solid tumor growth.

PubMed 2026/04/13 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

增强人源巨噬细胞(ACE-iMac)中 ACE 的表达可大幅增强其抗癌表型,为改善癌症患者临床预后提供了一种极具吸引力的新治疗策略。

82.4分
★★★★☆
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障碍与蓝图:胃肠道肿瘤 CAR-T 细胞治疗的下一代工程策略

Barriers and Blueprints: Next-Generation Engineering Strategies for CAR-T Cell Therapy in Gastrointestinal Tumors.

PubMed 2026/09/12 发表Pharmaceuticals (Basel)Q1 · IF 5.7(JCR 2025)

近期进行的CT041-ST-01 II期试验评估了satricabtagene autoleucel,这是首个在实体瘤中开展的随机CAR-T 试验,结果显示晚期胃癌患者的PFS显著改善(中位3.25 vs.

82.1分
★★★★☆
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工程化 BiTE 启发的 iPSC 外泌体以增强针对肺癌的 CAR-T 细胞治疗

Engineering BiTE-inspired IPSC-exosomes to potentiate CAR-T cell therapy against lung cancer.

PubMed 2026/03/17 发表J NanobiotechnologyQ1 · IF 15(JCR 2025)

CAR-T(CAR-T)细胞疗法在实体瘤中面临关键障碍,包括浸润不良、T 细胞耗竭和免疫抑制微环境,导致缓解率低于 10%。

80.5分
★★★★☆
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iPSC 来源 CAR-NK 细胞外囊泡治疗非小细胞肺癌:证据、工程化改造与转化障碍

iPSC-derived CAR-NK extracellular vesicles for non-small cell lung cancer: evidence, engineering, and translational barriers.

PubMed 2026/08/25 发表Front ImmunolQ1 · IF 7(JCR 2025)

非小细胞肺癌(NSCLC)由于抗原异质性、免疫抑制性肿瘤微环境、基质屏障以及生产变异性,仍然难以通过过继性细胞疗法进行治疗。

79.9分
★★★★☆
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