黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.9分
★★★★☆
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
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实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
优化工程化的 HLA/肽特异性 CAR-T 细胞在根除实体瘤方面优于 TCR-T 细胞
Optimally engineered HLA/peptide-specific CAR-T cells outperform TCR-T cells to eradicate solid tumors.
肿瘤特异性 HLA/肽（pHLA）是颇具吸引力的癌症治疗靶点。
77.1分
★★★★☆
肉瘤细胞治疗：现状与未来方向
Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.
肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。
76.4分
★★★★☆
自体多抗原靶向 T 细胞疗法治疗胰腺癌：一项 1/2 期试验
Autologous multiantigen-targeted T cell therapy for pancreatic cancer: a phase 1/2 trial.
在一项1/2期试验中，这种自体非工程化T细胞产品以每月1 × 10 7 cells m -2每输注的剂量给予晚期PDAC患者，这些患者对一线化疗有响应（A组，n = 13）或难治（B组，n = 12），或患有可切除疾病（C组，n = 12）。
76.0分
★★★★☆
FDA 批准摘要：Afamitresgene Autoleucel 用于既往接受过化疗的 HLA 限制性、MAGE-A4 阳性不可切除或转移性滑膜肉瘤成人患者
FDA Approval Summary: Afamitresgene Autoleucel for Adults with HLA-Restricted, MAGE-A4-Positive Unresectable or Metastatic Synovial Sarcoma after Prio
在44例可评估疗效的患者中，总体缓解率为43.2%（95%置信区间，28.4-59.0），其中2例（4.5%）达到完全缓解。
70.0分
★★★★☆
黑色素瘤相关抗原 A4：作为过继性 T 细胞受体 T 细胞治疗靶点的癌/睾丸抗原
Melanoma-associated antigen A4: A cancer/testis antigen as a target for adoptive T-cell receptor T-cell therapy.
T细胞受体（TCR）T细胞疗法是一种过继性细胞疗法，将患者细胞工程化以表达靶向特定肿瘤抗原的TCR，然后回输给患者。
66.3分
★★★☆☆
利用 TCR 机制的 MAGE-A4 pMHC 靶向 CAR-T 细胞保留抗原特异性并显著改善体内功能
MAGE-A4 pMHC-targeted CAR-T cells exploiting TCR machinery exhibit significantly improved in vivo function while retaining antigen specificity.
这些发现表明，利用 TCR 机制是增强靶向 pMHC 的 CAR-T 细胞治疗实体瘤的一种有前景的策略，有望带来更有效的治疗。
65.1分
★★★☆☆
Afamitresgene autoleucel 用于晚期滑膜肉瘤和黏液样圆细胞脂肪肉瘤（SPEARHEAD-1）：一项国际性、开放标签、2 期试验
Afamitresgene autoleucel for advanced synovial sarcoma and myxoid round cell liposarcoma (SPEARHEAD-1): an international, open-label, phase 2 trial.
Afami-cel 治疗在既往接受过大量治疗、HLA-A*02 阳性且表达 MAGE-A4 的滑膜肉瘤患者中产生了持久缓解。本研究表明，T 细胞受体疗法可有效靶向实体瘤，并为将这一方法扩展至其他实体恶性肿瘤提供了依据。
63.6分
★★★☆☆
利用高特异性靶向 MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 复合物的 scFv 抗体的新型 CAR-T 疗法临床前评价
Preclinical evaluation of a novel CAR-T therapy utilizing a scFv antibody highly specific to MAGE-A4(p230-239)/HLA-A∗02:01 complex.
尽管嵌合抗原受体（CAR）-T 疗法在血液系统恶性肿瘤中取得了革命性成功，但针对实体瘤的成功 CAR-T 疗法仍然有限。
63.3分
★★★☆☆