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γδ T 细胞

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

Allogenic CD19 CAR-γδT(异体 CAR-T 细胞)治疗淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 北京 School of phamaceutical, Tsinghua University 共 2 个中国中心
技术:γδ T 细胞淋巴瘤
84.7分
★★★★☆

HLA-G-CAR.BiTE γδ T(异体 T 细胞)治疗实体瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 台中、台北 China Medical University Hospital 共 2 个中国中心
技术:γδ T 细胞技术:双特异性抗体实体瘤
84.0分
★★★★☆

MSGV1-PSCA-8T28Z(γδ T 细胞)治疗前列腺癌:I 期临床试验

美国 招募中
技术:γδ T 细胞前列腺癌
57.5分
★★★☆☆

QH103(CD19 γδ T 细胞)治疗相关疾病:I 期临床试验

中国 尚未开始招募 福州 The first affiliated hospital of fujian medical university
技术:γδ T 细胞急性淋巴细胞白血病
57.1分
★★★☆☆

T 细胞治疗急性髓系白血病、慢性髓系白血病:I 期临床试验(University of Kansas)

美国 招募中
技术:γδ T 细胞技术:造血干细胞白血病
57.1分
★★★☆☆

Allogenic CD19-CAR-γδT(异体 CAR-T 细胞)治疗非霍奇金淋巴瘤:I/II 期临床试验

中国 招募中 登记信息 14 个月未更新 北京 Biotherapeutic Department of Chinsese PLA Gereral Hospital
技术:γδ T 细胞非霍奇金淋巴瘤
56.3分
★★★☆☆

γδ T 细胞治疗急性髓系白血病:I 期临床试验(H. Lee Moffitt Cancer)

美国 进行中(不再招募)
技术:γδ T 细胞急性髓系白血病
54.1分
★★★☆☆

基因修饰γδ T 细胞治疗胶质母细胞瘤:I/II 期临床试验(In8bio)

美国 进行中(不再招募) 登记信息 17 个月未更新
技术:γδ T 细胞胶质母细胞瘤
54.0分
★★★☆☆

γδ-T 细胞注射液治疗晚期肝细胞癌安全性、耐受性及初步疗效的 I 期临床研究

中国 招募中
技术:γδ T 细胞肝细胞癌
53.8分
★★★☆☆

QH103(CD19 γδ T 细胞)治疗 B 细胞淋巴瘤:I 期临床试验

中国 尚未开始招募 泉州 The Second Affiliated Hospital of Fujian Medical University
技术:γδ T 细胞B细胞淋巴瘤淋巴瘤
53.4分
★★★☆☆

FOR RESEARCH

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γδ T 细胞与癌症

γδ T cells and cancer.

PubMed 2026/09/01 发表J Clin InvestQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

γδ T 细胞是淋巴细胞的一个亚群,与 αβ 谱系对应细胞不同,其表达一种异二聚体 TCR,主要以 MHC 非依赖方式发挥作用。

96.6分
★★★★★

GPCR-Gα13 信号通过迁移至富含细胞因子的微环境调控肠道上皮内 CD8(+) 淋巴细胞的存活

GPCR-Gα13 signaling regulates survival of intestinal intraepithelial CD8(+) lymphocytes through migration to cytokine-rich niches.

PubMed 2026/08/17 发表ImmunityQ1 · IF 30.6(JCR 2025)

肠道上皮内淋巴细胞(IELs),包括常规 CD8αβ T 组织驻留记忆(Trm)细胞和非常规 CD8αα T 细胞,促进组织完整性。

94.7分
★★★★★

基线循环和肿瘤γδ T 细胞及早期循环 CD8⁺PD1⁺扩增预测 HCC 中对 Atezolizumab-bevacizumab 的应答

Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.

PubMed 2026/08/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

高基线循环和肿瘤γδ T细胞以及早期循环CD8⁺PD-1⁺ T细胞扩增与AtezoBev治疗下更好的结局相关。循环CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。

94.7分
★★★★★

非常规 T 细胞的原位编程

In situ programming of unconventional T cells.

PubMed 2026/08/14 发表Trends BiotechnolQ1 · IF 16.6(JCR 2025)

非常规T细胞(UTCs),包括γδ T细胞、黏膜相关恒定T细胞和自然杀伤T细胞,通过半恒定T细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。

94.4分
★★★★★

模块化 γδ TCR-T 平台:结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

PubMed 2026/07/30 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸TCR工程化T细胞的攻击。

92.5分
★★★★★

原发性胶质母细胞瘤患者颅内注射研究性体外扩增并激活的、经表达甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶的慢病毒载体工程化的γ-δ T 细胞

Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp

PubMed 2026/07/08 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

迄今为止,所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性,并且通过颅内递送的纵向DRI γδ T细胞进行重复研究性治疗,其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。

90.3分
★★★★★