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γδ T 细胞

8 项试验 0 项中国试验 4 项在招 543 篇论文 0 项 III/IV 期
排序:按综合评分按时间

FOR TREATMENT

如果你在找治疗机会

全部在招试验 →

现在就能报名的(招募中)排在最前,共 4 项;「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」列在分界线之后。同一状态内中国中心优先。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

MSGV1-PSCA-8T28Z(γδ T 细胞)治疗前列腺癌:I 期临床试验

美国 招募中
技术:γδ T 细胞前列腺癌
57.5分
★★★☆☆
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T 细胞治疗急性髓系白血病、慢性髓系白血病:I 期临床试验(University of Kansas)

美国 招募中
技术:γδ T 细胞技术:造血干细胞白血病
57.1分
★★★☆☆
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GD2 异体 T 细胞治疗神经母细胞瘤、骨肉瘤:I 期临床试验(Emory)

美国 招募中
技术:γδ T 细胞神经母细胞瘤骨肉瘤
51.9分
★★★☆☆
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KB-GDT-01(γδ T 细胞)治疗非小细胞肺癌、实体瘤:I 期临床试验

美国 招募中 登记信息 19 个月未更新
技术:γδ T 细胞非小细胞肺癌
42.9分
★★☆☆☆
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以下研究现在不能报名 状态为「尚未开始招募 / 已停止招募 / 仅邀请入组」,本次筛选共 4 项。想找现在能报名的,用上面的「全部在招试验 →」。

γδ T 细胞治疗急性髓系白血病:I 期临床试验(H. Lee Moffitt Cancer)

美国 进行中(不再招募)
技术:γδ T 细胞急性髓系白血病
54.1分
★★★☆☆
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基因修饰γδ T 细胞治疗胶质母细胞瘤:I/II 期临床试验(In8bio)

美国 进行中(不再招募) 登记信息 17 个月未更新
技术:γδ T 细胞胶质母细胞瘤
54.0分
★★★☆☆
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细胞治疗用于脑肿瘤:I 期临床试验(University of Alabama at)

美国 进行中(不再招募)
技术:γδ T 细胞胶质母细胞瘤脑肿瘤
51.9分
★★★☆☆
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以下不是治疗性研究 · 随访与观察性研究 看的是已治疗人群的长期结局或真实世界数据,通常不提供新的治疗

异基因 γδ CAR-T 细胞治疗后的长期随访研究

美国 进行中(不再招募) 随访与观察性研究
技术:CAR-T技术:γδ T 细胞B细胞淋巴瘤
41.4分
★★☆☆☆
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FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

全部条目 →

γδ T 细胞与癌症

γδ T cells and cancer.

PubMed 2026/09/01 发表J Clin InvestQ1 · IF 14.3(JCR 2025)

γδ T 细胞是淋巴细胞的一个亚群,与 αβ 谱系对应细胞不同,其表达一种异二聚体 TCR,主要以 MHC 非依赖方式发挥作用。

96.6分
★★★★★
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GPCR-Gα13 信号通过迁移至富含细胞因子的微环境调控肠道上皮内 CD8(+) 淋巴细胞的存活

GPCR-Gα13 signaling regulates survival of intestinal intraepithelial CD8(+) lymphocytes through migration to cytokine-rich niches.

PubMed 2026/08/17 发表ImmunityQ1 · IF 30.6(JCR 2025)

肠道上皮内淋巴细胞(IELs),包括常规 CD8αβ T 组织驻留记忆(Trm)细胞和非常规 CD8αα T 细胞,促进组织完整性。

94.7分
★★★★★
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基线循环和肿瘤γδ T 细胞及早期循环 CD8⁺PD1⁺扩增预测 HCC 中对 Atezolizumab-bevacizumab 的应答

Baseline circulating and tumor γδ T cells and early circulating CD8⁺PD1⁺ expansion predict response to Atezolizumab-bevacizumab in HCC.

PubMed 2026/08/17 发表Clin Cancer ResQ1 · IF 10.9(JCR 2025)

高基线循环和肿瘤γδ T 细胞以及早期循环 CD8⁺PD-1⁺ T 细胞扩增与 AtezoBev 治疗下更好的结局相关。循环 CD8⁺TIGIT⁺细胞的早期增加与治疗耐药相关。

94.7分
★★★★★
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非常规 T 细胞的原位编程

In situ programming of unconventional T cells.

PubMed 2026/08/14 发表Trends BiotechnolQ1 · IF 16.6(JCR 2025)

非常规 T 细胞(UTCs),包括γδ T 细胞、黏膜相关恒定 T 细胞和自然杀伤 T 细胞,通过半恒定 T 细胞受体以不依赖人类白细胞抗原的方式识别保守的非肽抗原,使其成为广泛适用免疫疗法的有吸引力的候选者。

94.4分
★★★★★
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模块化 γδ TCR-T 平台:结合 KRAS pMHC 靶向与可重复给药 mRNA 衔接器重定向

A modular γδ TCR-T platform combining KRAS pMHC targeting with re-dosable mRNA engager redirection.

PubMed 2026/07/30 发表J Hematol OncolQ1 · IF 47.8(JCR 2025)

当抗原表达发生变化或限制性人类白细胞抗原(HLA)等位基因丢失时,实体瘤常能逃逸 TCR 工程化 T 细胞的攻击。

92.5分
★★★★★
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原发性胶质母细胞瘤患者颅内注射研究性体外扩增并激活的、经表达甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶的慢病毒载体工程化的γ-δ T 细胞

Intracranial Injection of Investigational Ex Vivo Expanded and Activated Gamma-Delta T Cells Engineered With a Methylguanine-DNA Methyltransferase-Exp

PubMed 2026/07/08 发表J Clin OncolQ1 · IF 44.7(JCR 2025)

迄今为止,所有患者均通过门诊治疗实现了可控的毒性,并且通过颅内递送的纵向 DRI γδ T 细胞进行重复研究性治疗,其结果持续呈现出令人鼓舞的趋势。

90.3分
★★★★★
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