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黑色素瘤

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按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性,以登记原文和主治医生判断为准。

DOC1021(树突状细胞疫苗)治疗黑色素瘤:I/II 期临床试验

美国 招募中
黑色素瘤
84.0分
★★★★☆

LM103 TILs(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗黑色素瘤:II 期临床试验

中国 招募中 北京、福州、广州 Beijing Go Broad Hospital 共 16 个中国中心
技术:TIL黑色素瘤
82.9分
★★★★☆

联合免疫疗法治疗黑色素瘤

中国 尚未开始招募 深圳 Shenzhen Geno-Immune Medical Institute
技术:CAR-T黑色素瘤
82.1分
★★★★☆

young TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗黑色素瘤:II 期临床试验

美国 招募中
技术:TIL黑色素瘤
81.4分
★★★★☆

Anti-hCD70 CAR transduced PBL(CAR-T 细胞)治疗胰腺癌、恶性肿瘤:I/II 期临床试验

美国 招募中
技术:CAR-T胰腺癌卵巢癌乳腺癌
80.3分
★★★★☆

Dendritic Immunization(树突状细胞)治疗黑色素瘤:II 期临床试验

美国 进行中(不再招募)
技术:树突状细胞疫苗黑色素瘤
80.3分
★★★★☆

GC101 TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)治疗黑色素瘤:II 期临床试验

中国 招募中 北京 Beijing Cancer Hospital
技术:TIL黑色素瘤
79.5分
★★★★☆

CD40L 肿瘤浸润淋巴细胞治疗黑色素瘤:I/II 期临床试验(H. Lee Moffitt Cancer)

美国 招募中
技术:TIL黑色素瘤
75.0分
★★★★☆

肿瘤浸润淋巴细胞治疗黑色素瘤:II 期临床试验(East Metropolitan Health)

亚太其他 尚未开始招募
技术:TIL黑色素瘤
74.3分
★★★★☆

自体肿瘤浸润淋巴细胞治疗黑色素瘤:I 期临床试验(Vastra Gotaland Region)(NCT07183852)

地区未知 尚未开始招募
技术:TIL黑色素瘤
74.0分
★★★★☆

FOR RESEARCH

如果你在找前沿论文

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单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性

Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

PubMed 2026/09/15 发表Cell Rep MedQ1 · IF 14(JCR 2025)

TIL(肿瘤浸润淋巴细胞)过继细胞治疗可在转移性黑色素瘤中诱导持久缓解,然而在体外扩增过程中及回输后,调控肿瘤反应性T细胞命运的克隆和转录动态仍知之甚少。

98.5分
★★★★★

免疫检查点阻断通过扩增效应 CD8⁺ T 细胞克隆增强淋巴细胞清除性化疗诱导的抗肿瘤免疫

Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.

PubMed 2026/09/15 发表Cancer ResQ1 · IF 22.6(JCR 2025)

这些发现突出表明,CTX 与 ICB 的联合是治疗免疫治疗难治性肿瘤的一种具有临床意义的方法。

98.5分
★★★★★

受体定义的靶向针对一种基因组独特的黑色素瘤富集非经典抗原

Receptor-defined targeting of a genomically unique melanoma-enriched noncanonical antigen.

PubMed 2026/09/08 发表Signal Transduct Target TherQ1 · IF 81.2(JCR 2025)

这些发现建立了一种基于生物学信息的策略,用于优先考虑非经典肿瘤抗原,并证明基因组独特、肿瘤富集的非经典肽可以被呈递给能够介导癌细胞杀伤的分子定义受体。

97.4分
★★★★★

超分子免疫调节水凝胶剂以持久内源性免疫增强 CAR-T 疗法实现实体瘤清除

Supramolecular immunomodulatory hydrogelator potentiates CAR-T therapy with long-lasting endogenous immunity toward solid tumor eradication.

PubMed 2026/09/04 发表Sci AdvQ1 · IF 13.9(JCR 2025)

嵌合抗原受体(CAR)-T 细胞疗法在血液系统恶性肿瘤中的成功尚未转化至实体瘤,主要原因是 T 细胞浸润不足以及驱动 T 细胞耗竭的免疫抑制性肿瘤微环境。

97.0分
★★★★★

吸入纳米二氧化硅调控肺巨噬细胞-NK 细胞轴以编程记忆样 NK 细胞用于协同癌症免疫治疗

Inhaled nanosilica orchestrates a pulmonary macrophage-NK cell axis for memory-like NK programming toward synergistic cancer immunotherapy.

PubMed 2026/09/02 发表Mol TherQ1 · IF 11.4(JCR 2025)

尽管细胞因子诱导的记忆样(CIML)NK细胞具有临床前景,但其广泛应用受到体外生产高成本和复杂性的阻碍。

96.6分
★★★★★

细胞邻域决定抗 PD-1 原发性耐药黑色素瘤中抗 CTLA-4 治疗后的抗肿瘤 T 细胞浸润

Cellular Neighborhoods Govern Antitumor T-cell Infiltration Following Anti-CTLA-4 in Melanoma with Primary Resistance to Anti-PD-1.

PubMed 2026/09/01 发表Cancer DiscovQ1 · IF 29.5(JCR 2025)

在II期试验SWOG S1616(NCT03033576)中,对抗程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配体1(PD-L1)治疗具有原发性耐药的晚期黑色素瘤患者,接受抗细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)抗体ipilimumab联合继续使用抗PD-1治疗nivolumab的方案,与单用ipilimumab相比, outcomes有所改善。

96.6分
★★★★★

免疫细胞因子特征可预测接受溶瘤腺病毒 TILT-123 联合化疗及无 IL-2 过继性 TIL 治疗的晚期黑色素瘤患者的生存

Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr

PubMed 2026/08/20 发表J Immunother CancerQ1 · IF 11.7(JCR 2025)

这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解,并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。

95.1分
★★★★★