黑色素瘤细胞免疫治疗：癌症治疗的下一个前沿
Cellular immunotherapy in melanoma: the next frontier in cancer treatment.
尽管免疫检查点抑制剂和靶向治疗取得了进展，治疗耐药的黑色素瘤仍然是一个重大的临床挑战，因为大多数患者最终表现出原发性或获得性耐药，并在多个毒性治疗方案中进展，持久获益有限。
88.0分
★★★★★
CELL INTELLIGENCE · 肿瘤细胞治疗研究
肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
黑色素瘤
已选条件：modality：TCR-T ✕清除筛选
FOR TREATMENT
如果你在找治疗机会
全部在招试验 →按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
如果你在找前沿论文
全部条目 →有效的癌症过继细胞免疫治疗的特征与相关因素
Hallmarks and correlates of effective adoptive cell immunotherapy for cancer.
癌症免疫治疗已在多种不同类型的肿瘤中展现出前景与成功，但许多实体上皮肿瘤仍难以攻克。
86.5分
★★★★★
以肿瘤反应性嵌合 T 细胞受体工程改造 T 细胞可减少耗竭并促进持久性以增强抗肿瘤反应
Engineering T Cells with a Tumor-Reactive Chimeric T-cell Receptor Reduces Exhaustion and Promotes Persistence to Elicit Enhanced Antitumor Responses.
未标注：近期FDA批准了首个T细胞受体工程化（TCR）T细胞癌症疗法，巩固了该疗法作为一种可行的治疗策略。
86.5分
★★★★★
黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展
Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.
这些进展使自体细胞疗法成为黑色素瘤中不断演进的标准治疗，以及跨实体瘤的一种有前景的治疗模式，目前的工作重点在于提高可及性、克服耐药性和优化联合策略。
82.9分
★★★★☆
实体瘤细胞治疗进展：欧洲视角与未来方向
Advances in cell therapy for solid tumours: European perspective and future directions.
我们在最后提出建议，以克服欧洲范围内与成本、毒性管理和公平可及性相关的障碍。
80.5分
★★★★☆
靶向 PIM2 通过促进 CD8 T 细胞的效应功能和持久性增强抗肿瘤免疫
Targeting PIM2 improves antitumor immunity through promoting effector function and persistence of CD8 T cells.
PIM 激酶家族在肿瘤发生中起关键作用，但其在原代 T 细胞中的作用研究不足。
77.1分
★★★★☆
肉瘤细胞治疗：现状与未来方向
Cell therapy in sarcoma: current landscape and future directions.
肉瘤是起源于间充质的罕见恶性肿瘤，具有显著的生物学与临床异质性。
76.4分
★★★★☆
实体瘤的免疫细胞治疗：当前挑战与治疗进展
Immune cell-based therapies for solid tumors, current challenges and therapeutic advances.
实体瘤仍难以治疗，原因在于抗原异质性、限制免疫细胞迁移的物理屏障以及深度免疫抑制的肿瘤微环境（TME）。
76.0分
★★★★☆
低剂量 MEK 抑制缓和信号强度优化工程化 T 细胞的治疗性能
Tempered signal strength via low-dose MEK inhibition optimizes therapeutic performance of engineered T cells.
这些发现突显了适度激活是工程化T细胞长期性能的关键决定因素。低剂量MEKi为精细调控T细胞激活和增强ACT疗效提供了一种治疗工具。
74.5分
★★★★☆
靶向共有 β-catenin 突变的 TCR 工程化 T 细胞根除实体瘤
TCR-engineered T cells targeting a shared β-catenin mutation eradicate solid tumors.
由复发性驱动突变编码的 HLA 结合肽是 T 细胞导向免疫治疗的候选靶点。
70.8分
★★★★☆