肿瘤细胞治疗研究
DISEASE HUB
FOR TREATMENT
按「中国试验优先 → 正在招募 → 更新更近」排序。信息来自 ClinicalTrials.gov 与 CDE 公开登记。能否入组、费用与可及性，以登记原文和主治医生判断为准。
FOR RESEARCH
Inhaled nanosilica orchestrates a pulmonary macrophage-NK cell axis for memory-like NK programming toward synergistic cancer immunotherapy.
尽管细胞因子诱导的记忆样（CIML）NK细胞具有临床前景，但其广泛应用受到体外生产高成本和复杂性的阻碍。
Immune-cytokine signature predicts survival in patients with advanced melanoma treated with oncolytic adenovirus TILT-123 and chemotherapy and IL-2-fr
这些发现为TILT-123联合TIL疗法提供了机制上的见解，并为未来的生物标志物导向临床研究提出了方向。
Regression-Associated Macrophages Recruit Natural Killer Cells that Constrain Targeted Therapy Resistance.
靶向激酶抑制剂可诱导显著的肿瘤消退，但受限于耐药残留病灶和耐药性的出现。
The Dendritic Cell-based Vaccine PROTEXI leverages Antiviral CD4 T cell Memory to boost anti-tumor immune responses in mice.
DC 癌症疫苗的疗效与肿瘤相关抗原免疫原性差以及未能引发强效的 MHC II 类限制性 CD4 T 细胞反应有关。
Therapy-induced senescence rewires the melanoma secretome to promote antitumor immune response and augment cell therapies.
这些发现表明，衰老，特别是由AURKAi诱导的衰老，可用于促进免疫冷肿瘤中的效应细胞参与，从而增强对细胞疗法的响应性。
A Probiotic Approach Targeting Hypersialylation Revives CD8+ T-cell Immunity and Boosts Photodynamic Therapy Efficacy in Solid Tumors.
未标注：肿瘤聚糖上过量的末端唾液酸与抑制性Siglec受体结合，并掩盖肽和聚糖表位，包括主要组织相容性复合体I类（MHC-I），从而降低抗原可见性并削弱细胞毒性T细胞监视。
Hidden architecture of resistance: The extracellular matrix in melanoma's immune landscape.
皮肤黑色素瘤（CM）的肿瘤异质性归因于肿瘤细胞、免疫细胞和肿瘤基质在功能和结构上的多样性，并决定患者对治疗的反应。
Phase 1/2 study of pegenzileukin, a pegylated recombinant non-alpha IL-2, with cemiplimab for the treatment of advanced unresectable or metastatic ski
pegenzileukin 联合 cemiplimab 在 16 g/kg 的 RP2D 下显示出可控的安全性特征，以及支持其作用机制的有前景的转化数据。
Safety, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and antitumor activity of cergutuzumab amunaleukin: a phase I study in patients with advanced and/or metas
与其作用机制一致，CA具有可管理的安全性特征，并扩增了免疫效应细胞而非T reg。有必要进一步开发其与额外免疫调节剂的联合应用。
Adjuvant recombinant human endostatin combined with toripalimab (anti-PD-1) in locally advanced melanoma: an exploratory phase 2 clinical trial incorp
辅助重组人血管内皮抑制素联合特瑞普利单抗在中国已切除的局部晚期黑色素瘤患者中显示出令人鼓舞的临床活性，并可能与潜在的生存获益相关。不良反应可控。外周T细胞、NK细胞、B细胞和单核细胞亚群数量增加及功能变化，为免疫治疗的优化提供了机制性见解。
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