黑色素瘤

全身炎症标志物与肿瘤微环境在预测皮肤黑色素瘤前哨淋巴结转移中的分离

Dissociation between systemic inflammatory markers and the tumor microenvironment in predicting sentinel lymph node metastasis in cutaneous melanoma.

IL-21 通过增强效应 CD8+ T 细胞线粒体 Ca2+介导的运动能力，提升 T 细胞疗法对实体瘤的疗效

IL-21 boosts T cell-therapy efficacy for solid tumors by enhancing mitochondrial Ca2+-mediated motility of effector CD8+ T cells.

嵌合抗原受体-T 治疗后发生的 T 细胞淋巴瘤：一个值得关注的问题？

T-cell lymphoma following chimeric antigen receptor-T therapy: a cause for concern?

免疫治疗策略治疗表达 MART-1 的黑色素瘤的疗效与安全性：临床试验的系统评价

Efficacy and Safety of Immunotherapeutic Strategies for the Treatment of MART-1-Expressing Melanoma: Systematic Review of Clinical Trials.

背景/目的：黑色素瘤抗原 recognized by T cells 1（MART-1）是一种在黑色素瘤细胞中过表达的肿瘤相关抗原，可作为不同免疫治疗策略的靶点。

一种用于黑色素瘤靶向免疫治疗的髓系特异性内源性 TRP1-CAR 敲入小鼠模型

A Myeloid-Specific Endogenous TRP1-CAR Knock-in Mouse Model for Melanoma-Targeted Immunotherapy.

该髓系特异性 TRP1-CAR 敲入模型在体外显示出抗肿瘤活性，并在体内延缓了黑色素瘤进展。它为研究与持续性内源性 CAR 表达相关的抗肿瘤活性和初步安全性观察提供了一个概念验证框架。

单细胞追踪揭示黑色素瘤 TIL 治疗过程中肿瘤反应性 T 细胞的可塑性

Single-cell tracking reveals tumor-reactive T cell plasticity during melanoma TIL therapy.

细菌 RNA 下调肿瘤细胞系 MHC-I 并促进 NK 反应、延缓肿瘤生长

Bacterial RNA downregulates MHC-I in tumor cell lines, promoting NK response and delaying tumor growth.

黑色素瘤和实体瘤中自体细胞治疗年度重大进展

Top advances of the year in autologous cellular therapy in melanoma and solid tumors.

免疫检查点阻断通过扩增效应 CD8⁺ T 细胞克隆增强淋巴细胞清除性化疗诱导的抗肿瘤免疫

Immune Checkpoint Blockade Augments Lymphodepleting Chemotherapy-Induced Antitumor Immunity by Expanding Effector CD8+ T-cell Clones.

双免疫检查点阻断超越临床试验：nivolumab-relatlimab 在晚期黑色素瘤中的真实世界经验

Dual checkpoint blockade beyond clinical trials: Real-world experience with nivolumab-relatlimab in advanced melanoma.

在常规临床实践中，尽管患者人群比临床试验中的更年长、更虚弱，nivolumab-relatlimab 仍显示出高缓解率和持久的疾病控制。这些发现支持其作为一线选择使用，同时识别出预后较差、可能受益于替代策略的亚组。