膀胱癌

IL-15 在固有免疫与适应性免疫界面的反式呈递：机制及其在肿瘤免疫治疗中的转化

IL-15 trans-presentation at the innate-adaptive interface: mechanisms and translation in cancer immunotherapy.

转移性尿路上皮癌中成纤维细胞生长因子受体 3（FGFR3）改变与免疫检查点抑制的应答：系统综述与荟萃分析

Fibroblast growth factor receptor 3 (FGFR3) alterations and response to immune checkpoint inhibition in metastatic urothelial carcinoma: a systematic

在接受 ICIs 治疗的患者中，FGFR3 改变与较少的疾病控制和较短的时间-事件结局相关，而 ORR 无显著差异。由于证据主要为回顾性或源自探索性生物标志物亚组，且缺乏非 ICI 对照，这些发现不能确立预测性治疗交互作用或因果性免疫治疗耐药。它们应被视为产生假设，并支持前瞻性生物标志物分层验证，包括评估 FGFR 抑制联合免疫治疗的试验。

肌层浸润性膀胱癌新辅助剂量密集 MVAC 后的长期结局及配对的免疫与基因组探索性分析：单中心病例系列

Long-Term Outcomes and Paired Immune and Genomic Exploratory Analyses After Neoadjuvant Dose-Dense MVAC in Muscle-Invasive Bladder Cancer: A Single-Ce

治疗后 NLR 和 SII 与肌层浸润性膀胱癌新辅助维迪西妥单抗联合 PD-1 阻断治疗后缓解及无进展生存期的关联：一项真实世界队列研究

Post-Treatment NLR and SII Associations with Response and Progression-Free Survival After Neoadjuvant Disitamab Vedotin Plus PD-1 Blockade in Muscle-I

免疫检查点抑制剂适应症的扩展：十年成功势头强劲

Expanding indications of immune checkpoint inhibitors: a decade of success going strong.

自 2011 年以来，ICIs 几乎渗透到肿瘤学的所有领域，对多种癌症类型产生了有意义的影响。除了扩大适应症外，它们还为许多应答者提供了持久获益的潜力。在黑色素瘤、头颈部、肾脏、肝脏和尿路上皮癌中，临床试验之外的 PD-L1 检测已不再需要。PD-1 ± CTLA-4 抑制在微卫星不稳定性高癌症中的肿瘤不可知疗效已得到充分确立。在其他癌症亚群中获益有限，这凸显了生物标志物发现和治疗策略优化的必要性，包括在 ICIs 基础上加用抗体-药物

病例报告：致敏树突状细胞免疫治疗用于多种实体瘤

Case Report: Primed dendritic cell immunotherapy for multiple solid tumors.

非常规 T 细胞在泌尿系统肿瘤中：能抓住就抓住

Unconventional T cells in urological cancers: catch them if you can.

解码外泌体在膀胱癌中的作用：聚焦于肿瘤进展和免疫微环境调控

Decoding the role of exosomes in bladder cancer: focusing on tumor progression and immune microenvironment modulation.

工程化益生菌的代谢重编程增强肿瘤化学动力学免疫治疗

Metabolic Reprogramming by Engineered Probiotics Potentiates Tumor Chemodynamic Immunotherapy.

尿路上皮癌中的免疫表型：从肿瘤生物学到治疗分层

Immune Phenotype in Urothelial Carcinoma: From Tumor Biology to Therapeutic Stratification.